Les pakningsvedleggStopp

Les avsnittStopp

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Inotyol, salve

Ichtammol, sinkoksid, titandioksid

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg.
  • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
  • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
  • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
  • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
  1. Hva Inotyol er og hva det brukes mot
  2. Hva du må vite før du bruker Inotyol
  3. Hvordan du bruker Inotyol
  4. Mulige bivirkninger
  5. Hvordan du oppbevarer Inotyol
  6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
 

Les avsnittStopp

1. Hva Inotyol er og hva det brukes mot
Inotyol er en sinksalve med innhold av titandioksid og ichtammol som virker bløtgjørende og beskyttende og som lindrer svie og kløe ved hudirritasjon.
Inotyol brukes mot psoriasis og eksem.
 

Les avsnittStopp

2. Hva du må vite før du bruker Inotyol
Bruk ikke Inotyol:
  • dersom du er allergisk overfor ichtammol, sinkoksid, titandioksid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
  • på væskende og infiserte sår.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rengjør nøye og tørk området før påsmøring av salven.
Andre legemidler og Inotyol
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming:
Kan anvendes, men unngå langvarig bruk over store hudområder under graviditet. Skal ikke brukes på brystvorter i ammeperioden.
Inotyol inneholder ullfett (lanolin)
Kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem).
 

Les avsnittStopp

3. Hvordan du bruker Inotyol
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du er usikker.
Påføres i tykt lag en til flere ganger daglig. Kan dekkes med kompress og gasbind for å hindre tilsøling av klærne.
Dersom du tar for mye av Inotyol
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
 

Les avsnittStopp

4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Ukjent hyppighet: kontakteksem mot ullfett (lanolin).
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger/bivirkningsmelding-for-pasienter. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
 

Les avsnittStopp

5. Hvordan du oppbevarer Inotyol
Oppbevares ved høyst 25ºC.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
 

Les avsnittStopp

6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Inotyol:
  • Virkestoffer er ichtammol, sinkoksid og titandioksid.
  • Hjelpestoffer er ullfett (lanolin), hvit vaselin, flytende parafin, lavendelolje og renset vann.
Hvordan Inotyol ser ut og innholdet i pakningen:
Aluminiumstube, 30 gram og 50 gram.
Ikke alle pakninger vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Mylan Medical SAS
40-44 rue Washington
75008 Paris
Frankrike
Tilvirker:
Laboratoires URGO
Avenue de Strasbourg
Zone Excellence 2000
21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR
Frankrike.
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale representant for innehaveren av markedsføringstillatelsen:
Mylan Healthcare Norge AS
Postboks 194
1371 Asker
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 13.02.2018

Ordforklaringer til teksten

Ordforklaringer

eksem: Samlebetegnelse for overflatiske hudbetennelser som vanligvis er langvarige og ikke-smittsomme. Vanligvis får man ett eller flere symptomer som rødhet, hevelser, småblemmer, hudfortykkelse og hudavflassing. Eksem kan ha flere årsaker som f.eks. arvelige faktorer, eller stoffer som kommer i kontakt med huden som nikkel og vaskemidler, såkalt kontakteksem.