Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Flutikason
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Flutivate 0,005 % salve
flutikasonpropionat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Flutivate er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Flutivate
- Hvordan du bruker Flutivate
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Flutivate
- Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1. Hva Flutivate er og hva det brukes mot
Flutivate er et glukokortikosteroid. Preparater som inneholder kortikosterioder til utvortes bruk finnes i fire forskjellige styrkegrader: I milde, II middels sterke, III sterke og IV ekstra sterke. Flutivate tilhører gruppen sterke kortikosteroider (gruppe III).
Flutivate virker dempende på betennelsestilstander i huden og er kløestillende. Flutivate brukes mot psoriasis, eksem og andre hudlidelser som responderer på steroider.
2. Hva du må vite før du bruker Flutivate
Bruk ikke Flutivate
-
hvis du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
hvis du har hudinfeksjoner
-
hvis du har betennelse eller utslett i området rundt munnen
-
mot rosacea (unormalt røde områder i ansiktet, med eller uten små, synlige blodårer eller kuler med eller uten puss)
-
mot kviser
-
rundt anus eller kjønnsorganene
-
i øynene
-
mot kløe uten inflammasjon
-
hos barn under 1 år, inkludert ved dermatitt eller bleieutslett
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Flutivate.
Vis forsiktighet ved bruk av Flutivate:
Vis forsiktighet ved bruk av Flutivate:
-
hvis du tidligere har fått lokale overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av andre kortikosteroider.
Overfølsomhetsreaksjoner kan ligne på symptomene til tilstanden din og dersom slike reaksjoner oppstår må behandlingen avbrytes umiddelbart (se også avsnitt 4). -
i ansiktet, spesielt over lengre tid, da dette kan forårsake fortynning av huden
-
på øyelokkene
-
på eksem rundt leggsår, da dette kan øke risiko for en allergisk reaksjon eller en infeksjon rundt leggsåret
-
på områder der hud ligger mot hud
-
til barn
-
ved langvarig bruk, spesielt hos barn under 12 år pga. fare for binyrebarksuppresjon (se også avsnitt 4)
-
på skadet hud eller om hudbarrieren kan være svekket
-
ved okklusjon (lufttett plastret) hud, eller under bleier. Huden må da være tørr og ren før påføring
-
på store hudområder, spesielt hos barn og spedbarn
Hjelpestoffer
Flutivate inneholder parafin. Ikke røyk eller gå nær åpne flammer når du bruker Flutivate pga. risiko for alvorlig forbrenning. Stoff (klær, sengetøy, påkledning osv.) som har vært i kontakt med Flutivate er lett antennelig og kan utgjøre en alvorlig brannfare. Vasking av klær og sengetøy kan redusere hvor lett stoffet antennes, men vil ikke fjerne den økte risikoen helt.
Flutivate salve inneholder 50 mg propylenglykol i hvert gram.
Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon.
Andre legemidler og Flutivate
Noen legemidler kan påvirke hvordan Flutivate virker, og øke sannsynligheten for bivirkninger. Dette gjelder for eksempel ritonavir (virkestoff brukt til behandling for hiv-infeksjon) og itrakonazol (virkestoff mot soppinfeksjoner). Si fra til legen din om du bruker noen av disse.
Visse andre legemidler kan påvirke effekten av Flutivate. Det er derfor viktig at du forteller legen din eller apoteket om andre legemidler som du bruker, nylig har brukt eller skal begynne å bruke. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Visse andre legemidler kan påvirke effekten av Flutivate. Det er derfor viktig at du forteller legen din eller apoteket om andre legemidler som du bruker, nylig har brukt eller skal begynne å bruke. Dette gjelder også reseptfrie legemidler.
Graviditet og amming
Det er en mulighet for at fosteret påvirkes ved bruk under graviditet. Rådfør deg derfor alltid med lege før bruk av Flutivate under graviditet, om du tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Rådfør deg alltid med lege før bruk av Flutivate under amming. Om Flutivate brukes av ammende, skal det ikke smøres på brystene, for å unngå at barnet får i seg Flutivate.
Kjøring og bruk av maskiner
På bakgrunn av bivirkningsprofilen til Flutivate er det ikke forventet at dette legemidlet påvirker evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Flutivate
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Flutivate brukes både til å behandle akutte utbrudd og som forebyggende behandling hos voksne ved kronisk atopisk eksem.
Normaldosering ved akuttbehandling: Påsmøres i tynt lag 1-2 ganger daglig. Gni forsiktig inn i huden, slik at det affiserte området akkurat dekkes. Vask hendene etter påføring, med mindre det er hendene som skal behandles. La Flutivate trekke helt inn i huden før du eventuelt påfører en fuktighetskrem. Flutivate bør ikke brukes hver dag i lengre enn 4 uker om gangen. Etterhvert som tilstanden din bedres, får du kanskje beskjed av legen din om å redusere antall påføringer eller bytte til et kortikosteroid med svakere styrke.
Hvis du er en eldre pasient eller har nedsatt leverfunksjon skal du bruke den minste mengde krem/salve som er tilstrekkelig for å oppnå ønsket effekt over kortest mulige tidsrom. Legen din vil ta hensyn til det og forskrive deg riktig dosering.
Hvis du mener at virkningen av Flutivate er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med legen om dette.
Forebyggende behandling (voksne) ved kronisk atopisk eksem: Påsmøres 1 gang daglig, 2 dager pr uke uten tildekking. Behandlingen skal kombineres med daglig bruk av fuktighetskrem. Legen din vil jevnlig følge opp om behandlingen har en effekt.
Dersom du glemmer å påføre Flutivate
Påfør Flutivate så snart du husker det. Ikke påfør ekstra mengde Flutivate for å veie opp for den glemte påføringen.
Dersom du bruker for mye av Flutivate
Risikoen for bivirkninger øker ved overdosering av Flutivate.
Ved kronisk overdosering kan virkning på andre organer enn huden oppstå. Behandlingen skal da avsluttes gradvis under overvåkning av lege.
Om du skulle svelge en stor mengde Flutivate, skyll munnen med rikelig med vann og kontakt lege eller farmasøyt for råd.
Ved kronisk overdosering kan virkning på andre organer enn huden oppstå. Behandlingen skal da avsluttes gradvis under overvåkning av lege.
Om du skulle svelge en stor mengde Flutivate, skyll munnen med rikelig med vann og kontakt lege eller farmasøyt for råd.
Kontakt lege, apotek, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf.: 22 59 13 00) hvis du kan ha tatt for mye legemiddel eller barn har fått i seg legemiddel ved et uhell.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Vanlige bivirkninger (kan oppstå hos flere enn 1 av 100 personer som bruker legemidlet):
-
Kløe
Mindre vanlige bivirkninger (kan oppstå hos flere enn 1 av 1000 personer som bruker legemidlet):
-
Lokal brennende følelse i huden.
Svært sjeldne bivirkninger (kan oppstå hos færre enn 1 av 10 000 personer som bruker legemidlet):
-
Allergiske reaksjoner på applikasjonsstedet
-
Overfølsomhetsreaksjoner
-
Rødhet
-
Utslett eller elveblest
-
Dersom du har psoriasis kan du få små pussfylte kuler under huden i løpet av eller etter behandlingen (pustuløs psoriasis).
-
Hudinfeksjon
-
Tilsynekomst av blodårer under hudoverflaten
-
Fargeforandringer i huden
Bruk av høye doser over en lengre periode, eller bruk på store hudområder, kan på grunn av opptak gjennom huden gi en uheldig virkning i kroppen (såkalt binyrebarksuppresjon og hyperkortisisme), spesielt når hudområdet dekkes av bandasje eller ved behandling i hudfolder. Følgende symptomer kan oppstå:
-
Økt vekt/ Fedme
-
Måneansikt/ avrunding av ansiktet
-
Fortynning av huden, som kan føre til strekkmerker
-
Økt forekomst av kroppshår
-
Redusert kortisolnivå i blodet
-
Økt mengde sukker i blodet eller i urinen
-
Økt blodtrykk
-
Tåket øyelinse (grå stær eller katarakt)
-
Forhøyet trykk i øyet (grønn stær eller glaukom)
-
Benskjørhet/osteoporose
Se spesielt nøye etter følgende symptomer hos barn:
-
Forsinket vektøkning
-
Sakte vekst
Bivirkninger med ukjent frekvens (frekvens kan ikke estimeres fra tilgjengelige data):
-
Tåkesyn
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Flutivate
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Skal ikke fryses.
Oppbevares ved høyst 30ºC.
Skal ikke fryses.
Bruk ikke Flutivate etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Flutivate
Salve
-
Virkestoff er flutikasonpropionat 0,05 mg
-
Hjelpestoffer er propylenglykol, sorbitanseskvioleat, voks, flytende parafin.
Hvordan Flutivate ser ut og innholdet i pakningen
Flutivate 0,005 % salve leveres i tuber á 100 g.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
GlaxoSmithKline AS, Postboks 180 Vinderen, 0319 Oslo
Tlf: 22 70 20 00
GlaxoSmithKline AS, Postboks 180 Vinderen, 0319 Oslo
Tlf: 22 70 20 00
Tilvirker
Glaxo Operation UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road, Barnard Castle, Co Durham, Storbritannia
Glaxo Operation UK Limited (Trading as Glaxo Wellcome Operations)
Harmire Road, Barnard Castle, Co Durham, Storbritannia
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna ul.
Grunwaldzka 18960-322 Poznań
Polen
Grunwaldzka 18960-322 Poznań
Polen
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irland
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irland
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 30.06.2022
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no