Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Virkestoff: Flutikason
Pakningsvedlegg
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Flutide Nasal 50 mikrogram/dose, nesespray, suspensjon
flutikasonpropionat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
- Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot
- Hva du må vite før du bruker Flutide Nasal nesespray
- Hvordan du bruker Flutide Nasal nesespray
- Mulige bivirkninger
- Hvordan du oppbevarer Flutide Nasal nesespray
- Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1. Hva Flutide Nasal nesespray er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Dette legemidlet er et kortikosteroid til bruk i nesen. Flutide Nasal nesespray brukes forebyggende og til behandling av sesongallergisk og helårlig rhinitt (betennelse i nesens slimhinner).
2. Hva du må vite før du bruker Flutide Nasal nesespray
Bruk ikke Flutide Nasal nesespray
-
dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Flutide Nasal nesespray:
-
dersom du har en infeksjon i neseslimhinnen og bihulene, da dette må behandles spesifikt med legemidler mot infeksjoner.
Full virkning er avhengig av regelmessig bruk over lengre tid. Hvis effekt ikke oppnås må lege kontaktes. Preparatet bør ikke komme i kontakt med øynene.
Systemiske effekter (effekter som påvirker hele kroppen) av nesespray som inneholder kortikosteroider kan i sjeldne tilfeller forekomme, spesielt ved bruk av høye doser over lengre perioder. Det er mye mindre sannsynlig at disse bivirkningene forekommer ved bruk av nesespray enn ved bruk av kortikosteroider som skal svelges (tablettform). Mulige effekter kan være: rundt ansikt og forandring i fettfordelingen (Cushings syndrom), redusert egenproduksjon av kortikosteroider, veksthemming hos barn og ungdom, redusert bentetthet, grå og grønn stær. Disse effektene varierer individuelt mellom pasienter og mellom ulike kortikosteroider.
Kontakt legen din dersom du opplever tåkesyn eller andre synsforstyrrelser.
Flutide Nasal nesespray inneholder benzalkoniumklorid som kan forårsake irritasjon og hevelser på innsiden av nesen, spesielt ved langvarig bruk.
Andre legemidler og Flutide Nasal nesespray
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.
Snakk med legen din før du begynner å bruke Flutide Nasal nesespray dersom:
-
du bruker et legemiddel mot HIV som kalles en proteasehemmer (f.eks. ritonavir) eller et produkt som inneholder kobicistat. Disse kan øke effekten av Flutide Nasal. Legen din kan vurdere at det er nødvendig med tett oppfølging hvis du tar denne type legemidler.
-
du bruker et legemiddel for å behandle en soppinfeksjon (f.eks. ketokonazol)
-
du i lengre tid har brukt kortikosteroider i tablett- eller injeksjonsform
Graviditet og amming
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er begrenset erfaring med bruk av Flutide Nasal nesespray under graviditet. Det er ukjent om Flutide Nasal nesespray går over i morsmelk.
Kjøring og bruk av maskiner
Legemidlet antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.
3. Hvordan du bruker Flutide Nasal nesespray
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller slik legen din har fortalt deg. Bruk av større eller mindre doser kan forverre symptomene dine. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker.
Den anbefalte dosen er:
Voksne og barn over 12 år: 2 doser i hvert nesebor én gang daglig. I noen tilfeller kan det være nødvendig med 2 doser i hvert nesebor to ganger daglig. Når full effekt er oppnådd, bør laveste effektive dose benyttes.
Barn 6 - 11 år: 1 dose i hvert nesebor én gang daglig, fortrinnsvis om morgenen.
I enkelte tilfeller er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Daglig dose bør ikke overstige 2 doser i hvert nesebor.
Voksne og barn over 12 år: 2 doser i hvert nesebor én gang daglig. I noen tilfeller kan det være nødvendig med 2 doser i hvert nesebor to ganger daglig. Når full effekt er oppnådd, bør laveste effektive dose benyttes.
Barn 6 - 11 år: 1 dose i hvert nesebor én gang daglig, fortrinnsvis om morgenen.
I enkelte tilfeller er 1 dose i hvert nesebor 2 ganger daglig nødvendig. Daglig dose bør ikke overstige 2 doser i hvert nesebor.
Ved hovne slimhinner i nesen kan det være nødvendig å benytte et slimhinneavsvellende middel de første dagene.
Full virkning er avhengig av regelmessig bruk. Virkningen vil vanligvis ikke inntre umiddelbart, men etter noen dagers behandling. Preparatet bør ikke komme i kontakt med øynene.
Bruksanvisning for Flutide Nasal nesespray er inkludert helt til slutt i dette pakningsvedlegget.
Hvis du mener at virkningen av Flutide Nasal nesespray er for kraftig eller for svak, bør du rådføre deg med lege eller apotek om dette.
Dersom du tar for mye av Flutide Nasal nesespray
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf.: 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye legemiddel, eller hvis barn har fått i seg legemidlet ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek.
Dersom du har glemt å ta Flutide Nasal nesespray
Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Dersom du avbryter behandling med Flutide Nasal nesespray
Ikke avbryt behandlingen selv om du føler deg bedre, med mindre legen din har fortalt deg at du skal gjøre det. Symptomene kan komme tilbake hvis du avbryter behandlingen.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4. Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Forstyrrelser i immunsystemet
Svært sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 10 000 pasienter):
Overfølsomhetsreaksjoner, alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi) inkludert sammentrekning og innsnevring av luftveiene (bronkospasme), hudutslett, hevelse (ødem) i ansikt eller tunge.
Sykdommer i nervesystem
Overfølsomhetsreaksjoner, alvorlige allergiske reaksjoner (anafylaksi) inkludert sammentrekning og innsnevring av luftveiene (bronkospasme), hudutslett, hevelse (ødem) i ansikt eller tunge.
Vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 100 pasienter):
Hodepine, ubehagelig smak og lukt.
Øyesykdommer
Hodepine, ubehagelig smak og lukt.
Svært sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 10 000 pasienter):
Grønn stær (glaukom), økt intraokulært trykk, grå stær (katarakt).
Ukjent frekvens, men kan også forekomme:
Tåkesyn
Sykdommer i luftveiene
Grønn stær (glaukom), økt intraokulært trykk, grå stær (katarakt).
Ukjent frekvens, men kan også forekomme:
Tåkesyn
Svært vanlige (forekommer hos flere enn 1 av 10 pasienter):
Neseblødning.
Vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 100 pasienter):
Uttørring av neseslimhinne og svelg, irritasjon i nese og svelg.
Svært sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 10 000 pasienter):
Septumperforasjon (hull i neseskilleveggen)
Ukjent frekvens: Sår i nesen
Neseblødning.
Vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 100 pasienter):
Uttørring av neseslimhinne og svelg, irritasjon i nese og svelg.
Svært sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 10 000 pasienter):
Septumperforasjon (hull i neseskilleveggen)
Ukjent frekvens: Sår i nesen
Melding av bivirkninger
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5. Hvordan du oppbevarer Flutide Nasal nesespray
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares ved høyst 30ºC. Skal ikke fryses.
Bruk ikke Flutide Nasal nesespray etter utløpsdatoen som er angitt på flasken etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Oppbevares ved høyst 30ºC. Skal ikke fryses.
Bruk ikke Flutide Nasal nesespray etter utløpsdatoen som er angitt på flasken etter EXP. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som du ikke lenger bruker skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet.
6. Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
Sammensetning av Flutide Nasal nesespray
-
Virkestoff er flutikasonpropionat
-
Hjelpestoffer er vannfri glukose, mikrokrystallinsk cellulose, fenetanol, benzalkoniumklorid, polysorbat 80, fortynnet saltsyre, renset vann.
Hvordan Flutide Nasal nesespray ser ut og innholdet i pakningen
Polypropylenflaske eller flaske av brunt glass med sprayfunksjon (dosepumpe). Hver flaske inneholder 120 doser. Flutide Nasal nesespray leveres i pakninger med 1 x 120 doser.
Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker
Innehaver av markedsføringstillatelsen
GlaxoSmithKline AS
Postboks 180 Vinderen
0319 Oslo
Tlf: 22 70 20 00
GlaxoSmithKline AS
Postboks 180 Vinderen
0319 Oslo
Tlf: 22 70 20 00
Tilvirker
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400/Aranda de Duero, Burgos Spania
Glaxo Wellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400/Aranda de Duero, Burgos Spania
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert:14.09.2020
Detaljert informasjon om dette legemidlet er tilgjengelig på nettstedet til www.felleskatalogen.no
Vennligst les bruksanvisningen nøye før du bruker nesesprayen og følg nøye de råd og anvisninger som gis.
Puss nesen.
1. Ryst flasken og fjern plasthetten.
2. Hold flasken som figuren viser. La den hvile på tommelen og plasser langfinger og pekefinger på hver side av neseapplikatoren og press kragen kraftig ned.
Ved første gangs bruk, eller hvis man ikke har brukt nesesprayen på ca. en uke, bør man pumpe flere ganger for å få en jevn dusj.
3. Bøy hodet litt forover. Lukk det ene neseboret. Før neseapplikatoren forsiktig inn i det andre neseboret og trykk ned en gang. Pust samtidig rolig inn gjennom nese-boret. Pust ut gjennom nesen. Spray en gang til i samme nesebor hvis legen har forskrevet 2 doser i hvert nesebor.
4. Gjør på samme måten med det andre neseboret. Tørk av neseapplikatoren og sett på plasthetten.
Rengjøring: Plasthetten tas av. Fjern forsiktig neseapplikatoren og skyll den i rennende varmt vann. Rist bort overflødig vann, la applikatoren lufttørke og sett delene på plass igjen.
Rengjøring: Plasthetten tas av. Fjern forsiktig neseapplikatoren og skyll den i rennende varmt vann. Rist bort overflødig vann, la applikatoren lufttørke og sett delene på plass igjen.
Hvis neseapplikatoren blir tett, kan den ligge i varmt vann en stund. Skyll så applikatoren i rennende kaldt vann, la den lufttørke og sett delene sammen igjen.
Stikk ikke nåler eller andre spisse gjenstander i applikatoren. GlaxoSmithKline,2020.