Antidepressiv, NDRI.

N06A X12 (Bupropion)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 150 mg og 300 mg: Hver tablett inneh.: Bupropionhydroklorid 150 mg, resp. 300 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Svart jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av alvorlige depressive episoder.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke deles, tygges eller knuses, pga. økt risiko for bivirkninger inkl. krampeanfall.

 

Pakninger, priser og refusjon

Paritdam, TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
150 mg 30 stk. (blister)
484368

Blå resept

151,30 (trinnpris 123,80) C
90 stk. (blister)
127181

Blå resept

335,70 (trinnpris 292,10) C
300 mg 30 stk. (blister)
128755

Blå resept

266,40 (trinnpris 266,40) C
90 stk. (blister)
410329

Blå resept

635,20 (trinnpris 483,80) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Paritdam TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 150 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Paritdam TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 300 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

150 mg: 27.09.2023

300 mg: 20.03.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Wellbutrin Retard «GlaxoSmithKline»


Sist endret: 22.06.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)