Oxibuprokain Minims

Bausch Health

Lokalanestetikum.

ATC-nr.: S01H A02

 



Miljørisiko i Norge
 S01H A02
Oksybuprokain
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av oksybuprokain kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Oksybuprokain har lavt potensiale for bioakkumulering.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at oksybuprokain er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 07.09.2017) er utarbeidet av Bausch och Lomb.
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

ØYEDRÅPER, endosebeholdere 4 mg/ml (0,4%): 1 ml inneh.: Oksybuprokainhydroklorid 4 mg, saltsyre, sterilt vann. Uten konserveringsmiddel.


Indikasjoner

Lokalanestesi når det ønskes hurtig og kortvarig effekt.

Dosering

Endosebeholderen kastes etter hver inndrypping/bruk. Ev. overskuddsvæske kastes.
For tonometri: 1-2 dråper dryppes i øyet. Gir kortvarig overflateanestesi tilstrekkelig til tonometri.
For kraftigere anestesi, ved fjerning av overflatiske fremmedlegemer og tilpassing av kontaktlinser: 1 dråpe dryppes i øyet 3-4 ganger med 30 sekunders intervall.

Kontraindikasjoner

Overflatiske betennelsestilstander, særlig keratitt. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bør ikke forskrives for selvmedikasjon. Antas normalt ikke å påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner. Pasienten bør imidlertid informeres om at preparatet kan forårsake forbigående uklart eller tåkete syn. En bør i så fall ikke kjøre bil eller bruke maskiner før synet er normalisert.

Interaksjoner

For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se S01H A02
Nedsetter effekten av sulfonamider.

Gå til interaksjonsanalyse


Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Ved bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av oksibuprokain å være så liten at det sannsynligvis medfører liten risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming: Ved bruk av øyedråper anses systemisk eksponering av oksibuprokain å være liten. Det er lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket.
Oksybuprokain

Bivirkninger

Forbigående svie ved inndrypping. Vedvarende bruk kan gi keratitt. Sjeldent: Svimmelhet, lavt blodtrykk, tåkesyn, skjelvinger, allergiske reaksjoner.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Se Giftinformasjonens anbefalinger: For lokalanestetika S01H

Egenskaper

Klassifisering: Aminobenzosyreester.
Virkningsmekanisme: Hindrer ledning av nerveimpulser. Gir hurtig innsettende anestesi som varer ca. 10 minutter. Normal følsomhet i kornea innen 1 time.

Oppbevaring og holdbarhet

Skal oppbevares ved høyst 25°C og beskyttet mot lys. Skal ikke fryses.

Sist endret: 25.09.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

04.02.2015

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Oxibuprokain Minims, ØYEDRÅPER, endosebeholdere:

StyrkePakning
Varenr.
Refusjon1
Byttegruppe
Pris (kr)2R.gr.3SPC
4 mg/ml (0,4%)20 × 0,5 ml (endosebeholdere)
447979
-
-
126,60CSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

allergisk reaksjon: Kroppsreaksjon som inkluderer opphovning, rødhet, kløe, rennende nese og pustevansker når kroppen blir utsatt for noe den er allergisk mot, f.eks. pollen, legemidler, visse matvarer og pelsdyr. En alvorlig allergisk reaksjon kan føre til anafylaksi.

anestesi (bedøvelse): Følelsesløshet, dvs. bortfall av sanseinntrykk slik som smertesans.

fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.

forgiftning: Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

keratitt (hornhinnebetennelse): Betennelse øyets hornhinne. Forårsakes av skade, bakterier, virus, sopp eller autoimmun sykdom. Symptomer er smerter, lysskyhet, nedsatt syn, tåreflod og sammenkniping av øyet.

kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.