Somatostatinanalog.

H01C B02 (Oktreotid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 10 mg, 20 mg og 30 mg: Hvert sett inneh.: I) Hetteglass: Oktreotidacetat tilsv. oktreotid 10 mg, resp. 20 mg og 30 mg, poly(DL-laktid-ko-glykolid), mannitol. II) Ferdigfylt sprøyte: Karmellosenatrium, mannitol, poloksamer, vann til injeksjonsvæsker til 2 ml. Langtidsvirkende depotinjeksjon.


Indikasjoner

  • Behandling av akromegalipasienter når kirurgisk behandling ikke er hensiktsmessig eller effektivt, eller i interimperioden inntil strålebehandling gir full effekt.
  • Behandling av pasienter med symptomer forbundet med funksjonelle gastroenteropankreatiske endokrine tumorer, f.eks. karsinoide tumorer som kjennetegnes av karsinoid syndrom.
  • Behandling av pasienter med avanserte nevroendokrine tumorer i distale jejunum og ileum (midgut) eller av ukjent primær opprinnelse, hvor annen opprinnelse enn nedre del av tynntarmen (midgut) er utelukket.
  • Behandling av TSH-produserende hypofyseadenom;
    • når sekresjonen ikke normaliseres etter kirurgi og​/​eller strålebehandling.
    • hos pasienter hvor kirurgi er uegnet.
    • hos pasienter som har fått strålebehandling, inntil strålebehandling gir effekt.
De regionale helseforetakenes anbefalinger

Nevroendokrine svulster

Lenke til helseforetakenes anbefalinger betyr ikke at det er inngått en avtale om bruk av legemidlet, men at legemidlet står nevnt i anbefalingen. Avtaleteksten bør konsulteres før forskrivning.


Dosering

Se instruksjonsfilm for tilberedning og administrering.

 

Pakninger, priser og refusjon

Octreoanne, PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 1 sett (hettegl. + ferdigfylt sprøyte)
491758

H-resept

8 594,20 C
20 mg 1 sett (hettegl. + ferdigfylt sprøyte)
562774

H-resept

10 791,20 C
30 mg 1 sett (hettegl. + ferdigfylt sprøyte)
540752

H-resept

13 752,20 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Octreoanne PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Octreoanne PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Octreoanne PULVER OG VÆSKE TIL DEPOTINJEKSJONSVÆSKE, suspensjon 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.03.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Sandostatin LAR «Novartis»


Sist endret: 21.04.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)