Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, suspensjon 100 000 IE/ml: 1 ml inneh.: Nystatin 100 000 IE, xylitol, karmellosenatrium, metylparahydroksybenzoat (E 218), peppermynteolje, renset vann. Peppermyntesmak.


Indikasjoner

Orale og intestinale Candida-infeksjoner. Som tilleggsbehandling til andre lokalt appliserte legemidler med nystatin som profylakse mot re-infeksjon.

Dosering

Hvis det er lesjoner på hud eller slimhinner, bør behandling med nystatin krem eller salve gis samtidig.
Oral candidose
Voksne, barn og spedbarn: 1 ml 4 ganger daglig. Dosen kan økes om nødvendig. Dosen tas etter mat og holdes lengst mulig i munnen før den svelges. Hos spedbarn kan dosen gis dråpevis eller fortynnes med vann og pensles på sårene. Normal behandlingstid for oral candidose er 1-2 uker, men kan forlenges til 4-6 uker under spesielle omstendigheter (f.eks. hos immunsupprimerte).
Intestinal candidose
Svelges umiddelbart. For å hindre residiv bør behandlingen fortsette 2-3 dager etter oppnådd symptomfrihet. Når miksturen brukes sammen med andre antibiotika, skal behandlingen med nystatin gis minst like lenge som det aktuelle antibiotikumet. Voksne: 5 ml 3 ganger daglig. Dosen kan dobles om nødvendig. Barn og spedbarn: 1 ml 4 ganger daglig.
Administrering Rist flasken godt før bruk. Skal tas etter mat og drikke.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bør ikke brukes til behandling av systemiske mykoser. Dersom irritasjon eller overfølsomhetsreaksjoner opptrer, må behandling avbrytes. Hjelpestoffet metylparahydroksybenzoat kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede). Tilnærmet natriumfritt.

Interaksjoner

Ikke kjent.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIngen data. Dyrestudier har vist reproduksjonstoksisitet. Skal kun gis til gravide hvis potensiell nytte oppveier potensiell risiko for foster.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Selv om gastrointestinal absorpsjon er ubetydelig, skal det utvises forsiktighet ved forskrivning til ammende.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeEffekt på flere sopparter og gjærlignende sopp, spesielt Candida albicans, men ikke på bakterier, protozoer eller virus. Resistensutvikling er ikke sett. Nystatin virker fungistatisk eller fungicid. Bindes til steroler i soppens cellevegg, derved endres membranpermeabiliteten og fører til utsiving av celleinnhold.
AbsorpsjonI liten grad.
UtskillelseHovedsakelig uforandret i feces.

Oppbevaring og holdbarhet

Uåpnet flaske: Oppbevares i kjøleskap (2-8°C). Åpnet flaske: Oppbevares ved <25°C i høyst 1 måned.

 

Pakninger, priser og refusjon

Nystimex, MIKSTUR, suspensjon:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
100 000 IE/ml 100 ml
051461

Blå resept

408,00 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Nystimex MIKSTUR, suspensjon 100 000 IE/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

16.03.2018


Sist endret: 08.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)