Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte: Hver aktiv tablett inneh.: Levonorgestrel 100 μg, etinyløstradiol 20 μg, laktose, soyalecitin, hjelpestoffer. Fargestoff: Allurarød AC (E 129), indigokarmin (E 132), rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). Hver inaktiv tablett inneh.: Laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Peroral prevensjon. Beslutningen om å foreskrive preparatet bør ta i betraktning den enkelte kvinnes nåværende risikofaktorer. Dette gjelder særlig risikofaktorer for venøs tromboembolisme (VTE), samt hvordan risikoen for VTE ved bruk av preparatet er sammenlignet med andre kombinerte hormonelle prevensjonsmidler (se SPC).

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas oralt hver dag til omtrent samme tid. Kan tas med eller uten mat, om nødvendig med litt væske.

 

Pakninger, priser og refusjon

Mirabella, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
3 × 28 stk. (blister)
094439

-

322,00 (trinnpris 113,50) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Mirabella TABLETTER, filmdrasjerte

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.06.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Loette 28 «Pfizer»


Sist endret: 20.05.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)