Mildison Lipid

Karo Pharma


Kortikosteroid gruppe I (milde).

D07A A02 (Hydrokortison)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KREM 1%: 1 g inneh.: Hydrokortison 10 mg, hvit vaselin, lett flytende parafin, cetostearylalkohol, makrogol 25 cetostearyleter, vannfri sitronsyre, vannfritt natriumsitrat, benzylalkohol, propylparahydroksybenzoat (E 216), renset vann.


Indikasjoner

Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende hudlidelser. Mildere eksem og eksematøse hudreaksjoner, og roligere faser av kraftigere eksem eller som ledd i nedtrapping før seponering. Solforbrenning uten sårdannelse.
Reseptfri bruk Lette grader av eksemer, hudutslett, solforbrenning og soleksem.

Dosering

Påsmøres tynt 1-2 ganger daglig. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling benyttes alternativt. Etter langvarig, kontinuerlig bruk, for hyppig bruk eller utvidet bruk (større områder) er det en potensiell risiko for å utvikle topikalt steroidseponeringssyndrom (TSW-syndrom) etter plutselig seponering. Kan forebygges med en gradvis seponering etter langtidsbehandling, istedenfor plutselig avbrudd. Ved bruk hos barn, se Forsiktighetsregler og pakningsvedlegg.
Administrering Til bruk på huden.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Kjent allergi mot innholdsstoffene. Hudinfeksjoner forårsaket av virus (f.eks. herpes simplex), sopp eller bakterier. Overflatiske keratitter. Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner (perforasjonsfare).

Forsiktighetsregler

Synsforstyrrelser kan forekomme ved bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved symptomer som tåkesyn​/​andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker, som grå stær, grønn stær eller sjeldne sykdommer som sentral serøs korioretinopati (CSCR). Seponeringsreaksjoner: Langvarig, kontinuerlig, for hyppig bruk eller utvidet bruk (større områder) av topikale steroider kan resultere i nye oppblussinger etter avsluttet behandling (TSW-syndrom). En alvorlig form for nye oppblussinger i form av dermatitt med intens rødhet, stikkende og brennende følelse som kan spre seg utover det opprinnelige behandlingsområdet kan utvikle seg. Det er mer sannsynlig at det oppstår når ømfintlige hudområder som f.eks ansikt og hudfoldene behandles. Ved oppblussing av tilstanden i løpet av dager til uker etter vellykket behandling bør en seponeringsreaksjon mistenkes. Ny påføring bør gjøres med forsiktighet og etter råd fra spesialist, eller andre behandlingsalternativer vurderes. Langvarig, kontinuerlig behandling av barn bør unngås hvis mulig, da binyresuppresjon kan forekomme selv uten okklusjon. Langvarig bruk i ansiktet er uønsket. Forsiktighet ved bruk i og omkring øyet (glaukomutvikling). Hjelpestoffer: Inneholder benzylalkohol som kan gi allergiske reaksjoner og mild lokal irritasjon, cetostearylalkohol som kan gi lokal hudreaksjon (f.eks. kontakteksem), samt propylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (mulig forsinkede).

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetKortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Human relevans er usikker, da det hittil ikke er vist økt forekomst av misdannelser etter bruk i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt vist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Ved topikal applikasjon er risikoen for fosterskadelige effekter liten.
AmmingVed topikal applikasjon er det lite sannsynlig at barn som ammes påvirkes. Brystene må ikke påsmøres rett før amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeInflammasjonshemmende og kløestillende.
AbsorpsjonKan absorberes. Store regionale variasjoner.

Pakninger uten resept

15 g krem er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Mildison Lipid, KREM:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1% 15 g
486750

-

* F
30 g
489264

Blå resept

122,60 C
100 g
176472

Blå resept

182,00 C

SPC (preparatomtale)

Mildison Lipid KREM 1%

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

24.04.2023


Sist endret: 01.06.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)