Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Methylphenidate Teva

Teva (Teva Norway AS)


Sentralstimulerende middel.

N06B A04 (Metylfenidat)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Hver kapsel inneh.: Metylfenidathydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Alle styrker: Titandioksid (E 171), svart jernoksid (E 172). 10 mg, 30 mg, 40 mg og 60 mg: Gult jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av «Attention deficit hyperactivity disorder» (ADHD) hos barn ≥6 år og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram når det er vist at hjelpetiltak alene ikke er tilstrekkelig. Behandlingen skal startes og skje under veiledning av spesialist innen ADHD, f.eks. en spesialutdannet barnelege, en barne- og ungdomspsykiater eller en psykiater.
Norsk legemiddelhåndbok: Hyperkinetiske forstyrrelser

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele med vann. Skal ikke knuses, tygges eller deles. Ved svelgeproblemer kan kapslene åpnes forsiktig og granulatet drysses over en liten mengde myk mat (f.eks. eplemos) som ikke er varm. Blandingen av legemiddel og mat skal inntas umiddelbart og i sin helhet og skal ikke lagres til senere bruk. Granulatet som er drysset over mat skal ikke tygges eller knuses.

Utleveringsbestemmelser

Se Helsedirektoratets beslutning om rett til rekvirering av sentralstimulerende legemidler, gjeldende fra 2. januar 2014.

 

Pakninger, priser og refusjon

Methylphenidate Teva, KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 30 stk. (boks)
140611

Blå resept

 224,80 (trinnpris 166,70) A
20 mg 30 stk. (boks)
095682

Blå resept

 320,70 (trinnpris 229,40) A
30 mg 30 stk. (boks)
469152

Blå resept

 409,30 (trinnpris 285,70) A
40 mg 30 stk. (boks)
372531

Blå resept

 597,00 (trinnpris 393,50) A
60 mg 30 stk. (boks)
496076

Blå resept

 829,50 (trinnpris 511,30) A

Individuell refusjon

Metylfenidat depotpreparater
Legemidler: Concerta depottabletter, Delmosart depottabletter, Equasym Depot kapsler med modifisert frisetting, Medikinet kapsler med modifisert frisetting, Methylphenidate Sandoz depottabletter, Methylphenidate Teva kapsler med modifisert frisetting, Metylfenidat Medical Valley depottablett, Ritalin kapsler med modifisert frisetting
Indikasjon: Hyperkinetisk forstyrrelse hos voksne (ADHD og ADD). Hyperkinetisk forstyrrelse hos barn under 6 år (ADHD/ADD). Narkolepsi.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 30 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Methylphenidate Teva KAPSLER MED MODIFISERT FRISETTING, harde 60 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

30.01.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ritalin «Infectopharm»


Sist endret: 20.06.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)