Metadon Pharmadone

Unimedic


Substitusjonsbehandling ved opioidavhengighet.

N07B C02 (Metadon)



MIKSTUR, oppløsning 10 mg, 20 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 110 mg, 120 mg, 130 mg og 140 mg: 50 ml inneh.: Metadonhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, 30 mg, 35 mg, 40 mg, 45 mg, 50 mg, 60 mg, 70 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg, 110 mg, 120 mg, 130 mg og 140 mg, glukose, sukrose, metylparahydroksybenzoat (E 218), hjelpestoffer. Bringebærsmak.


Indikasjoner

Substitusjonsbehandling ved opiatavhengighet. Metadonbehandlingen er en del av et omfattende behandlingsprogram som består av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. All behandling med metadon er basert på gjeldende retningslinjer fra nasjonal myndighet.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Metadon «Nordic Drugs»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Metadon Pharmadone, MIKSTUR, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
10 mg50 ml (plastflaske)
079123
-
Byttegruppe
110,70A
20 mg50 ml (plastflaske)
079141
-
Byttegruppe
110,70A
30 mg50 ml (plastflaske)
079159
-
Byttegruppe
110,70A
35 mg50 ml (plastflaske)
079168
-
Byttegruppe
110,70A
40 mg50 ml (plastflaske)
079177
-
Byttegruppe
110,70A
45 mg50 ml (plastflaske)
079187
-
Byttegruppe
110,70A
50 mg50 ml (plastflaske)
079196
-
Byttegruppe
110,70A
60 mg50 ml (plastflaske)
079214
-
Byttegruppe
113,80A
70 mg50 ml (plastflaske)
079223
-
Byttegruppe
116,50A
80 mg50 ml (plastflaske)
079232
-
Byttegruppe
116,50A
90 mg50 ml (plastflaske)
079241
-
Byttegruppe
116,50A
100 mg50 ml (plastflaske)
079250
-
Byttegruppe
116,50A
7 × 50 ml (plastflaske)
392825
-
Byttegruppe
455,70A
110 mg7 × 50 ml (plastflaske)
090204
-
Byttegruppe
485,10A
120 mg50 ml (plastflaske)
079268
-
Byttegruppe
120,70A
130 mg50 ml (plastflaske)
079278
-
Byttegruppe
132,40A
140 mg50 ml (plastflaske)
079287
-
Byttegruppe
132,40A

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 03.06.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

27.05.2019