Middel mot demens.

N06D X01 (Memantin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Memantinhydroklorid 10 mg resp. 20 mg tilsv. memantin 8,31 mg resp. 16,62 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: 10 mg: Titandioksid (E 171). 20 mg: Titandioksid (E 171), gult og rødt jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Behandling av pasienter med moderat til alvorlig grad av Alzheimers sykdom.

Dosering

Se SPC.
Administrering Bør administreres 1 gang daglig, til samme tid hver dag. Kan tas med eller uten mat. Kan deles i like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Memantin Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 28 stk. (blister)
595318

Blå resept

277,60 (trinnpris 197,40) C
56 stk. (blister)
562887

Blå resept

451,70 C
98 stk. (blister)
077154

Blå resept

763,40 (trinnpris 552,10) C
20 mg 28 stk. (blister)
557079

Blå resept

410,70 (trinnpris 345,20) C
98 stk. (blister)
158045

Blå resept

1 346,80 (trinnpris 1 068,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Memantin Accord TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Memantin Accord TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

10.01.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Ebixa «Lundbeck»


Sist endret: 13.05.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)