Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTTABLETTER 2 mg: Hver depottablett inneh.: Melatonin 2 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Som monoterapi til kortvarig behandling av primær insomni karakterisert ved dårlig søvnkvalitet hos pasienter ≥55 år.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas 1-2 timer før leggetid og etter mat. Skal svelges hele. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses.

 

Pakninger, priser og refusjon

Mecastrin, DEPOTTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
2 mg 30 stk. (blister)
477959

-

296,10 (trinnpris 117,40) C

Individuell refusjon

Melatonin
Legemidler: Circadin depottabletter, Mecastrin depottabletter, Melatonin Teva depottabletter
Indikasjon: Insomni hos barn og ungdom (til og med 17 år) med autismespekterforstyrrelser (ASD) og​/​eller Smith-Magenis syndrom. Insomni hos barn og ungdom (til og med 17 år) med ADHD eller ADD. Søvnforstyrrelser hos barn og ungdom (til og med 17 år) med epilepsi eller cerebral parese. Søvnforstyrrelser hos barn og ungdom (til og med 17 år).


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Mecastrin DEPOTTABLETTER 2 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.02.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Circadin «Neurim»


Sist endret: 14.03.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)