INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i hetteglass 100 E/ml: 1 ml inneh.: Insulin lispro 100 E tilsv. 3,5 mg, glyserol, magnesiumkloridheksahydrat, metakresol, natriumsitratdihydrat, treprostinilnatrium, sinkoksid, saltsyre/natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i sylinderampulle 100 E/ml: 1 ml inneh.: Insulin lispro 100 E tilsv. 3,5 mg, glyserol, magnesiumkloridheksahydrat, metakresol, natriumsitratdihydrat, treprostinilnatrium, sinkoksid, saltsyre/natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 100 E/ml og 200 E/ml: 1 ml inneh.: Insulin lispro 100 E tilsv. 3,5 mg, resp. 200 E tilsv. 6,9 mg, glyserol, magnesiumkloridheksahydrat, metakresol, natriumsitratdihydrat, treprostinilnatrium, sinkoksid, saltsyre/natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.
Indikasjoner
- 100 E/ml: Til behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn ≥1 år.
- 200 E/ml: Til behandling av diabetes mellitus hos voksne.
Dosering
Mht. sporbarhet skal preparatnavn og batchnr. noteres i pasientjournalen. Måltidsinsulin. Startdosen bestemmes iht. type diabetes, vekt og blodglukosenivå. Videre dosejustering gjøres på bakgrunn av metabolsk behov, blodglukosenivå og mål for glykemisk kontroll. Dosejustering for å redusere risiko for hypo-/hyperglykemi kan være nødvendig ved bytte fra et annet insulin, ved endring i nyre- eller leverfunksjon, fysisk aktivitet, samtidig legemiddelbruk, matvaner eller ved akutt sykdom.- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Insulinbehovet kan være redusert. Glukoseovervåkning intensiveres og dosen justeres individuelt.
- Barn og ungdom <18 år: 100 E/ml: Kan brukes av ungdom og barn ≥1 år. Ingen klinisk erfaring med bruk hos barn <3 år. Dosen justeres individuelt. 200 E/ml: Sikkerhet og effekt er ikke fastslått.
- Eldre ≥65 år: Nøye glukoseovervåkning anbefales, og insulindosen bør justeres individuelt. Begrenset erfaring hos eldre ≥75 år.
Forsiktighetsregler
Hypoglykemi: Hypoglykemi kan skje plutselig og symptomene variere individuelt og endres over tid. Alvorlig hypoglykemi kan gi kramper, bevisstløshet og død. Varselsymptomene kan være mindre tydelige hos pasienter med langvarig diabetes. Hypoglykemi kan oppstå tidligere etter en injeksjon/infusjon sammenlignet med andre måltidsinsuliner, pga. tidligere innsettende effekt. Hyperglykemi: Bruk av utilstrekkelige doser eller seponering av behandling kan gi hyperglykemi og diabetisk ketoacidose, potensielt dødelig. Pasienten bør få opplæring i å gjenkjenne tegn og symptomer på ketoacidose og få øyeblikkelig hjelp ved mistanke om ketoacidose. Feil i insulinpumpe eller insulininfusjonssett kan raskt gi hyperglykemi og ketoacidose. Rask identifisering og korreksjon av årsaken til hyperglykemi eller ketose er nødvendig. Midlertidige s.c. injeksjoner med Lyumjev kan være nødvendig. Lipodystrofi og kutan amyloidose: Mangel på kontinuerlig rotering av injeksjonssted kan gi lipodystrofi og kutan amyloidose. Det er risiko for forsinket insulinabsorpsjon og forverret glykemisk kontroll etter injeksjon på områder med slike hudreaksjoner. Hypoglykemi er rapportert etter plutselig endring i injeksjonssted til et område uten reaksjoner. Overvåkning av blodglukose anbefales etter endring av injeksjonssted, og dosejustering av antidiabetika kan vurderes. Tiazolidindioner (TZD): Tiazolidindioner kan, spesielt ved bruk i kombinasjon med insulin, gi doserelatert væskeretensjon. Væskeretensjon kan føre til eller forverre hjertesvikt. Pasienter behandlet med insulin og TZD bør observeres for tegn og symptomer på hjertesvikt. Ved utvikling av hjertesvikt bør seponering av TZD vurderes. Hjelpestoffer: Inneholder <1 mmol (23 mg) natrium pr. dose, og er så godt som natriumfritt. Bilkjøring og bruk av maskiner: Pasientens konsentrasjons- og reaksjonsevne kan svekkes som følge av hypoglykemi, og ved bilkjøring eller bruk av maskiner bør pasienten rådes til å ta forholdsregler for å unngå dette. Spesielt for pasienter som har nedsatt eller manglende forvarsel på hypoglykemi eller som opplever hyppige hypoglykemianfall, bør det overveies om bilkjøring er tilrådelig.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Bivirkninger
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
Pakninger, priser og refusjon
Lyumjev, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i hetteglass:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
100 E/ml | 10 ml (hettegl.) 467025 |
226,20 | C |
Lyumjev, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i sylinderampulle:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
100 E/ml | 5 × 3 ml (sylinderamp.) 553635 |
399,70 | C |
Lyumjev, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
100 E/ml | 5 × 3 ml (ferdigfylt penn, Junior KwikPen) 546786 |
415,60 | C | |
5 × 3 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) 391879 |
415,60 | C | ||
200 E/ml | 5 × 3 ml (ferdigfylt penn, KwikPen) 067303 |
778,80 | C |
SPC (preparatomtale)
Lyumjev INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 100 E/ml Lyumjev INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i ferdigfylt penn 200 E/ml Lyumjev INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i hetteglass 100 E/ml Lyumjev INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning i sylinderampulle 100 E/ml |
18.11.2022
Sist endret: 25.11.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)