Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Lidocaine Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Lokalanestetikum.

N01B B02 (Lidokain)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml og 20 mg/ml: 1 ml inneh.: Lidokainhydroklorid 10 mg, resp. 20 mg, natriumklorid, natriumhydroksid og saltsyre (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Bruk i infiltrasjonsanestesi, intravenøs regionalanestesi, nerveblokader og epiduralanestesi. Injeksjonsvæske 10 mg/ml er beregnet på voksne og barn >1 år. Injeksjonsvæske 20 mg/ml er beregnet på voksne.
Norsk legemiddelhåndbok: Infiltrasjonsanestesi
Norsk legemiddelhåndbok: Sentrale blokader
Norsk legemiddelhåndbok: Barn og lokal‑ /regionalanestesi

 

Pakninger, priser og refusjon

Lidocaine Accord, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/ml 20 ml (hettegl.)
579092

-

 68,30 C
20 mg/ml 20 ml (hettegl.)
172097

-

 76,20 C

SPC (preparatomtale)

Lidocaine Accord INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lidocaine Accord INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 20 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

21.03.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Xylocain inj. «Aspen»


Sist endret: 20.02.2017
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)