Klorheksidin

Sage


Bredspektret antiseptikum.

D08A C02 (Klorheksidin)



IMPREGNERT PUTE 20 mg/ml: Hver pute inneh.: Klorheksidinglukonat 500 mg, aloe vera-gel (inneh. natriumbenzoat og kaliumsorbat), dimetikon, parfyme, glukonolakton, glyserol, nonoksinol 9, polysorbat 20, propylenglykol, renset vann, polyesterpute.


Indikasjoner

Huddesinfeksjon som del av en avansert preoperativ rengjøringsprosedyre, samt generell huddesinfeksjon.

Dosering

Som del av avansert preoperativ rengjøringsprosedyre: Utføres kvelden før og om morgenen samme dag som kirurgisk prosedyre. Bruk 1 pute for å klargjøre hvert kroppsområde ved fullstendig fukting som følger: Fukt hals, bryst og mage, fukt begge armer ved å starte med skulder og avslutte med fingertupper (ekstra nøye i armhuler), fukt høyre og venstre hofte og deretter lysken (ekstra nøye i hudfolder i mageregionen og lysken), fukt begge bein ved å starte med lår og avslutte med tær, fukt ryggen ved å starte nederst i nakken og avslutte ved midjen, fukt setet. Ikke skyll eller bruk noen form for lotion, fuktighetskrem eller kosmetikk etter klargjøringen.
Generell huddesinfeksjon og rengjøring: Bruk 1 pute for hvert kroppsområde som skal desinfiseres.
Administrering: Til kutan bruk. Brukes kun på intakt hud. Huden bør være fullstendig tørr og avkjølt før bruk. Unngå kontakt mellom putene og utsiden av pakningen. Kast putene etter at de er brukt 1 gang. Kast ubrukte puter etter åpning av pakningen.

Kontraindikasjoner

Bruk til spedbarn som er født for tidlig eller med lav fødselsvekt, eller spedbarn <2 måneder eller som får fototerapi. Bruk umiddelbart før invasive teknikker som venepunksjon, lumbalpunksjon eller kirurgi, på åpne sår eller skadet hud. Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Preparat og pakning er ikke sterile. Unngå kontakt med øyne, ører og munn. Kan forårsake alvorlig og permanent skade ved kontakt med disse områdene uten at det fjernes. Skyll umiddelbart med vann ved kontakt. Bruk før invasive inngrep hos nyfødte er forbundet med kjemiske brannsår. Risikoen er høyere hos premature spedbarn, spesielt barn født før svangerskapets 32. uke, og i de 2 første leveukene. Fjern fuktet materiale, laken og klær før prosedyren fortsettes. Unngå bruk av større mengde oppløsning enn nødvendig, og unngå at oppløsning samles i hudfolder, under pasienten eller drypper på laken eller annet materiale som er i direkte kontakt med pasienten. Dersom okklusjonsbandasje skal påføres områder som tidligere har vært eksponert for legemidlet, må det sikres at det ikke er overflødig oppløsning på huden. Dusjing eller barbering umiddelbart før bruk kan gi økt risiko for hudirritasjon. Barbering bør unngås i minst 2 dager før kirurgi på alle deler av kroppen, inkl. ansikt, ben, underarmer osv. Skyll området og avslutt bruk dersom hudirritasjon vedvarer.

Graviditet, amming og fertilitet

Ingen effekt er forventet pga. lav systemisk eksponering. Skal ikke brukes på brystet.

Bivirkninger

Vanlige (≥1/100 til <1/10): Hud: Hudirritasjon. Svært sjeldne (<1/10 000), ukjent: Hud: Kjemiske brannsår hos nyfødte, allergiske hudreaksjoner som dermatitt, pruritus, erytem, eksem, utslett, urticaria, hudirritasjon og blemmer. Immunsystemet: Generaliserte allergiske reaksjoner, overfølsomhet inkl. anafylaktisk sjokk.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Har effekt mot et bredt spekter vegetative grampositive og gramnegative bakterier, som MRSA, VRE, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa og ulike Streptococcus-arter. Lav effekt mot visse gramnegative bakterier (Pseudomonas- og Proteus-typer), og visse gjærtyper, dermatofytter og mykobakterier. Har effekt mot kappekledde virus (som hiv, herpes simplex-, cytomegalo-, influensa- og enterovirus), og betydelig lavere effekt mot ikke-kappekledde virus (som rota-, adeno-, enterovirus). Vedvarende antimikrobiell aktivitet vises i ≤6 timer etter påføring.
Absorpsjon: Perkutan absorpsjon er minimal.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares liggende på flatt underlag. Skal ikke oppbevares i kjøleskap eller fryses.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Klorheksidin, IMPREGNERT PUTE:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
20 mg/ml20 × 6 stk.
135487
-
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 16.08.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

27.05.2016