Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, oppløsning: 1 ml inneh.: Ekstrakt av Echinacea purpurea (L.) Moench radix (rød solhatt, rot) 9 mg, ekstrakt av Justicia adhatoda L. folium (adatoda, blad) 14 mg, ekstrakt av Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim. radix (rot fra russisk rot) 2 mg, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), sorbitol, renset vann, lakrisrotekstrakt, hustenkräuteraroma (inneh. etanol, anetol, propylenglykol, fenchon, eukalyptusolje, mentol, timianolje), ingefærekstrakt (glukosesirup, kaliumsorbat), peppermynteolje, polysorbat 80, eukalyptusolje, kaliumsorbat, natriumbenzoat. Peppermynte- og lakrissmak.


Indikasjoner

Tradisjonelt plantebasert legemiddel brukt til lindring av symptomer ved forkjølelse hos voksne, eldre og ungdom >12 år. Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på lang brukstradisjon.

Dosering

Behandlingen bør starte så snart som mulig når forkjølelsessymptomene oppstår. Skal ikke brukes >10 dager pr. behandlingsperiode.
Voksne, eldre og ungdom >12 år
15 ml 2 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <12 år: Bruk anbefales ikke pga. manglende data.
Administrering Ristes før bruk. Skal svelges.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Overfølsomhet for planter i kurvblomstfamilien (f.eks. burot, kamille, prestekrage, malurt). Progressive systemiske sykdommer som tuberkulose, leukemi, kollagenoser (bindevevssykdommer), multippel sklerose, aids, hiv-infeksjon eller andre autoimmune sykdommer. Nedsatt immunforsvar, immunsuppresjon eller ved sykdommer knyttet til hvite blodlegemer. Høyt blodtrykk.

Forsiktighetsregler

Om symptomene forverres eller varer >10 dager, eller om høy feber oppstår, bør lege eller annet helsepersonell kontaktes. Overfølsomhetsreaksjoner i form av anafylaksi og angioødem kan forekomme. Risikoen synes å være høyere hos atopikere. Behandlingen skal avbrytes ved første tegn på overfølsomhet. Hjelpestoffer: Inneholder metyl- og propylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede). Inneholder sorbitol som kan ha avførende effekt. Bør ikke brukes ved fruktoseintoleranse.

Graviditet, amming og fertilitet

Bør ikke brukes under graviditet og amming pga. manglende data.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Ingen tilfeller rapportert.

Egenskaper og miljø

Ingen krav om dokumentasjon av farmakodynamiske og -kinetiske egenskaper.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved ≤25°C. Åpnet flaske oppbevares i kjøleskap (2-8°C) og er holdbar i 4 måneder.

 

Pakninger, priser og refusjon

Kan Jang, MIKSTUR, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
200 ml (glassflaske)
042502

-

* F

SPC (preparatomtale)

Kan Jang MIKSTUR, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

01.08.2022


Sist endret: 10.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)