Kaleorid

Kaliumklorid.

DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 750 mg: Hver depottablett inneh.: Kaliumklorid 750 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).

Indikasjoner

Hypokalemi. Profylaktisk ved diuretikabehandling.

Dosering

Voksne

Profylaktisk: Vanligvis 1-2 tabletter 2-3 ganger daglig. Ved hypokalemi: Individuell dosering iht. serumkaliumnivå. Vanligvis 2 tabletter 2-3 ganger daglig inntil forbedret serumkalium. Deretter 1-2 tabletter 2 ganger daglig. Serumkalium bør måles jevnlig for å tilpasse dose.

Spesielle pasientgrupper

Nedsatt nyrefunksjon: Individuell dosejustering nødvendig ved lett til moderat nedsatt nyrefunksjon.
Barn og ungdom <18 år: Sikkerhet og effekt ikke fastslått. Ingen data.
Eldre: Samme dosering som voksne ved normal nyrefunksjon. Dosejustering kan være nødvendig iht. nyrefunksjonsstatus.

Administrering Skal svelges hele med minst 1 glass vann, ikke i liggende stilling og ikke like før sengetid.

Form:	Oval
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	16.0x8.0 mm
Offisiell farge:	hvit
Farge:	Hvit

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Alvorlige elektrolyttforstyrrelser inkl. hyperkalemi eller situasjoner som kan føre til hyperkalemi. Alvorlig nedsatt nyrefunksjon. Sår/obstruksjon i mage-tarmkanal. Ubehandlet Addisons sykdom.

Forsiktighetsregler

Gis med stor forsiktighet ved hjertesykdom eller tilstander som disponerer for hyperkalemi, som nyre-/binyrebarkinsuffisiens, akutt dehydrering eller omfattende vevskader ved alvorlige brannskader. Serumkalium bør overvåkes ved nedsatt hjerte-/nyrefunksjon. Gis med stor forsiktighet til eldre pga. økt risiko for nedsatt hjerte-/nyrefunksjon. Obstruksjon i øvre og nedre mage-tarmkanal, blødning, sårdannelse og perforasjon kan oppstå, spesielt når kaliumklorid inntas med for lite vann eller ved forsinket passasje gjennom mage-tarmkanalen. Bør derfor gis med forsiktighet ved mulig forsinket mage-tarmkanalpassasje, som hos sengeliggende eller gravide. Behandling bør avbrytes dersom alvorlig kvalme, oppkast eller mageubehag oppstår.

Interaksjoner

Gå til interaksjonsanalyse

Samtidig bruk av kaliumsparende diuretika (spironolakton, eplerenon, triamteren og amilorid), ACE-hemmere (f.eks. kaptopril, enalapril, lisinopril, perindopril, kinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II-reseptorantagonister (f.eks. azilsartan, kandesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan), reninhemmere (f.eks. aliskiren), ciklosporin, takrolimus, trimetoprim og legemidler med kalium (f.eks. kaliumsalter av penicillin) øker risikoen for hyperkalemi.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetIngen/begrensede data. Forsiktighet utvises hos gravide, som kan ha forsinket passasje gjennom mage-tarmkanal. Bør kun brukes hvis potensiell fordel oppveier risiko.

AmmingUtskilles i morsmelk. Ingen effekt forventes på nyfødte/spedbarn som ammes ved terapeutiske doser. Kan brukes.

FertilitetIngen data.

Bivirkninger

Gå til bivirkningssøk

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Organklasse	Bivirkning
Gastrointestinale
Ukjent frekvens	Abdominalsmerter, diaré, duodenalsår, gastrointestinal blødning, gastrointestinal obstruksjon, gastrointestinal perforasjon, gastrointestinal striktur, kvalme, magesår, oppkast, øsofagusulcer
Hud
Ukjent frekvens	Utslett¹
Stoffskifte/ernæring
Ukjent frekvens	Hyperkalemi

Frekvens	Bivirkning
Ukjent frekvens
Gastrointestinale	Abdominalsmerter, diaré, duodenalsår, gastrointestinal blødning, gastrointestinal obstruksjon, gastrointestinal perforasjon, gastrointestinal striktur, kvalme, magesår, oppkast, øsofagusulcer
Hud	Utslett¹
Stoffskifte/ernæring	Hyperkalemi

¹Forskjellige typer utslettsreaksjoner som erytematøst, makulopapuløst, papuloskvamøst, kløende og pustuløst utslett er sett.

Rapportering av bivirkninger

Overdosering/Forgiftning

A12B

Kalium

A12B

Kalium

Toksisitet for gruppen: Barn: <0,5 g K⁺ forventes ingen eller lette symptomer. 8,4 g til 2-åring ga svært alvorlig forgiftning (S-K 9,9 mmol/liter). Voksne: 45(-75) g ga svært alvorlig forgiftning (S-K 9,1 mmol/liter). Serum-kaliumverdier på 5,5-6,5 mmol/liter gir som regel lett til moderat, 6,5-8,0 mmol/liter alvorlig og >8,0 mmol/liter svært alvorlig forgiftning. 1 g KCl tilsvarer ca. 0,5 g K⁺ eller 13 mmol K⁺. Underliggende hjertesykdom øker risikoen.

Klinikk for gruppen: Hovedproblemet er hyperkalemi med sekundære hjerteeffekter som hypotensjon, bradykardi, ledningsforstyrrelser og arytmier/hjertestans. Hyperkalemi gir også nevromuskulære symptomer (tremor, parestesier, kramper, hyporefleksi og paralyse), metabolsk acidose og respirasjonsdepresjon. Brekninger og diaré ved peroral administrering.

Behandling for gruppen: Ventrikkeltømming hvis indisert. Vurder tarmskylling ved inntak av depotpreparater (kan sees på røntgen). Vurder snarest behov for glukose-/insulininfusjon og kalsiumglubionat eller kalsiumglukonat i.v. ved S-K >7 mmol/liter. Følg syre/base og elektrolytter. Rikelig med i.v. væske. Ved store inntak kontinuerlig EKG-overvåkning. Vurder hemodialyse ved alvorlig forgiftning, særlig ved nyresvikt. Lav terskel for kontakt med Giftinformasjonen.

SymptomerFor store doser kalium kan gi hyperkalemi, spesielt ved nedsatt nyrefunksjon. Symptomer inkluderer mental forvirring, parestesi i ekstremiteter, muskelsvakhet, lammelser, hypotensjon, hjertearytmi, hjerteblokk og -stans. Toksisk dose: 168 mmol. Hos mindre barn kan hjertestans oppstå etter 60 mmol. Alvorlige symptomer sees etter ca. 3 mmol/kg peroralt, død etter 4-13 mmol/kg. Pga. uklar korrelasjon mellom grad av hyperkalemi og sannsynlighet for livstruende arytmi, må underliggende medisinske tilstander, inkl. nyrefunksjon og samtidige legemidler som disponerer for unormal intra-/ekstracellulær kaliumbalanse og kaliumutskillelse, vurderes for å sikre individuell behandling.

BehandlingIht. lokale retningslinjer.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeKaliumklorid frigjøres langsomt under tarmpassasjen i løpet av 6-8 timer. Gradvis frigjørelse reduserer risiko for bivirkninger i form av uspesifiserte sår.

AbsorpsjonLett absorpsjon fra mage-tarmkanal.

FordelingKalium kommer inn i intracellulær væske for å opprettholde en konsentrasjon på 150 milliekvivalenter/liter. Normal plasmakonsentrasjon: 3,5-5 mmol kalium/liter.

UtskillelseHovedsakelig distale tubuli i nyrene.

Andre opplysninger

Inneholder en hvit kjerne som kommer ut med feces.

Pakninger, priser og refusjon

Kaleorid, DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
750 mg	100 stk. (plastboks) 596428	Blå resept	151,80	C

Individuell refusjon

Kaliumklorid
Legemidler: Kaleorid depottabletter, Kaliumklorid depottabletter
Indikasjon: Hypokalemi.

For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører

Medisinbytte

Preparat	Firma	Legemiddelform	Styrke	Varenr	Pakning
Kaleorid	Karo Pharma	depottabl.	750 mg	596428	100 stk. (plastboks)
Kaliumklorid EQL Pharma	EQL Pharma	depottabl.	750 mg	037926	100 stk. (plastboks)
Kaliumklorid Orifarm	Orifarm Generics	depottabl.	750 mg	519585	100 stk. (boks)

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

SPC (preparatomtale)

Kaleorid DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 750 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

27.08.2020

Sist endret: 22.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)