Angiotensin II-reseptor (type AT1)-blokker og tiaziddiuretikum.

C09D A04 (Hydroklortiazid, Irbesartan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 150 mg/12,5 mg, 300 mg/12,5 mg og 300 mg/25 mg: Hver tablett inneh.: Irbesartan 150 mg, resp. 300 mg, hydroklortiazid 12,5 mg resp. 25 mg, mannitol, hjelpestoffer. Fargestoff: 150 mg/12,5 mg og 300 mg/25 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171). 300 mg/12,5 mg: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Behandling av essensiell hypertensjon. Fastdosekombinasjonen er indisert for voksne som ikke oppnår adekvat blodtrykkskontroll med irbesartan eller hydroklortiazid alene.

Dosering

Se SPC.
Administrering Dosen bør tas til samme tid hver dag. Kan tas med eller uten mat. Svelges med tilstrekkelig mengde væske (f.eks. et glass vann).

 

Pakninger, priser og refusjon

Ifirmacombi, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
150 mg/12,5 mg 90 stk. (blister)
101684

Blå resept

501,20 (trinnpris 214,80) C
300 mg/12,5 mg 90 stk. (blister)
381211

Blå resept

517,40 (trinnpris 258,60) C
300 mg/25 mg 90 stk. (blister)
029502

Blå resept

526,50 (trinnpris 258,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Ifirmacombi TABLETTER, filmdrasjerte 150 mg/12,5 mg

Ifirmacombi TABLETTER, filmdrasjerte 300 mg/12,5 mg

Ifirmacombi TABLETTER, filmdrasjerte 300 mg/25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.07.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

CoAprovel «Sanofi»


Sist endret: 23.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)