Anxiolytikum. Antihistamin.

N05B B01 (Hydroksyzin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg og 25 mg: Hver tablett inneh.: Hydroksyzinhydroklorid 10 mg, resp. 25 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av urtikaria og pruritus. Symptomatisk behandling av angst hos voksne der ikke noe alternativt legemiddel er indisert.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med tilstrekkelig mengde vann. Tas med eller uten mat. Tabletter 25 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Hydroxyzine Orifarm, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 100 stk. (blister)
448130

Blå resept

114,50 C
25 mg 100 stk. (blister)
562997

Blå resept

144,10 C

Individuell refusjon

Hydroksyzin
Legemidler: Atarax tabletter, Hydroxyzine tabletter
Indikasjon: Angst – hos voksne.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Hydroxyzine Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Hydroxyzine Orifarm TABLETTER, filmdrasjerte 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

11.02.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Atarax «UCB»


Sist endret: 14.03.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)