Hydrokortison Evolan

Evolan Pharma


Kortikosteroid gruppe I (milde).

D07A A02 (Hydrokortison)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

KREM 10 mg/g: 1 g inneh.: Hydrokortison 10 mg, makrogolcetostearyleter, cetostearylalkohol, lett flytende parafin, hvit vaselin, sitronsyre, natriumsitrat, metyl- (E 218), propyl- (E 216), og etylparahydroksybenzoat (E 214), vann.


SALVE 10 mg/g: 1 g inneh.: Hydrokortison 10 mg, flytende parafin, hvit vaselin.


Indikasjoner

Akutt og kronisk eksem av varierende opprinnelse. Anogenital kløe.
Reseptfri bruk Mild eksem forårsaket av f.eks. såpe, rengjøringsmidler, kosmetikk, insektbitt og solforbrenning uten sårdannelse.

Dosering

Påsmøres i et tynt lag morgen og kveld. Når symptomene er under kontroll, kan antallet behandlinger som regel reduseres, og kan alterneres med mykgjørende behandling.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Unngå kontakt med øyne. Skal ikke brukes i åpne sår. Bør utvises forsiktighet ved behandling av store områder på kroppen og under langvarig bruk. Krem inneholder cetostearylalkohol som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem) og parahydroksybensoesyreestere som kan forårsake allergiske reaksjoner (muligens først etter en stund). Barn <2 år skal kun behandles etter forskrivning fra lege. Behandlingsvarighet bør ikke overskride 4-6 uker med mindre pasienten overvåkes regelmessig av lege. Ved samtidig hudinfeksjon bør hensiktsmessige fungicider eller antibiotika administreres. Risikoen for lokale bivirkninger reduseres hvis hydrokortison anvendes uten okklusjon. Topikale kortikosteroider er ikke egnet for behandling av perioral dermatitt, rosacea og acne vulgaris.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetDet er ikke forventet noen effekter under graviditet ettersom systemisk eksponering er minimal. Kan benyttes under graviditet, men langvarig bruk og store mengder krem​/​salve bør unngås.
AmmingGår over i morsmelk. Det er ikke forventet noen effekt på nyfødte​/​spedbarn som ammes. Kan benyttes under amming, men langvarig bruk og store mengder krem​/​salve bør unngås.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning

Beregnet til utvortes bruk. Ved utilsiktet oralt inntak, igangsettes hjelpende tiltak etter behov.

Egenskaper og miljø

VirkningsmekanismeGlukokortikoider har evne til å trenge gjennom stratum corneum og påvirke de dypere cellelagene.
AbsorpsjonVanligvis absorberes kun en liten del av dosen, og påvirkning av hormonbalansen forventes ikke. Systemeffekter kan forekomme ved økt absorpsjon, f.eks. ved behandling av store betente hudflater eller på hud med skadet stratum corneum. Absorpsjonen øker ved okklusjonsbehandling.

Pakninger uten resept

Krem 20 g og 50 g og salve 20 g og 50 g er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Hydrokortison Evolan, KREM:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/g 20 g
112847

-

* F
50 g
466884

-

* F

Hydrokortison Evolan, SALVE:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg/g 20 g
113076

-

* F
50 g
429894

-

* F

SPC (preparatomtale)

Hydrokortison Evolan KREM 10 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Hydrokortison Evolan SALVE 10 mg/g

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.11.2023


Sist endret: 03.01.2024
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)