Lokaltvirkende antikoagulans.

C05B A01 (Organo-heparinoid)



SALVE: 1 g inneh.: Mukopolysakkaridpolysulfat 3 mg tilsv. 250 E (enheter bestemt ved aktivert partiell tromboplastintid), cetostearylalkohol, glyserol, isopropanol, kaliumhydroksid, myristylalkohol, stearinsyre, tymol, ullfettalkohol, hvit vaselin, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), renset vann.


Indikasjoner

Hematom, infusjonstromboflebitt, overflatiske flebitter og forsøksvis ved tromboserte hemorroider.
Reseptfri bruk: Hematom (blåmerker).

Dosering

Salven masseres lett inn i det aktuelle område 2-4 ganger daglig eller appliseres med en kompress påført salve.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Skal ikke brukes på rifter eller åpne sår, i øyne eller på slimhinner.

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Klinisk erfaring indikerer ingen risiko for skadelige effekter på svangerskapsforløpet, fosteret eller det nyfødte barnet.
Amming: Kan brukes under amming.

 

Bivirkninger

Organklasse Bivirkning
Hud
Sjeldne Kontaktdermatitt
Hudreaksjoner forsvinner vanligvis når behandlingen avsluttes.
Frekvens Bivirkning
Sjeldne
Hud Kontaktdermatitt
Hudreaksjoner forsvinner vanligvis når behandlingen avsluttes.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Gjennom perkutan absorpsjon av organo-heparinoid påvirkes lokale inflammasjonsprosesser og overflatiske tromboflebitter og hematom. Har en koagulasjons- og inflammasjonshemmende virkning og kan fremme gjennomblødning, ødemabsorpsjon og fibrinolyse.
Absorpsjon: Bare en del av salven absorberes gjennom intakt hud og man kommer ikke opp i konsentrasjoner som virker systemisk koagulasjonshemmende.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares tørt og ved <25°C.

Pakninger uten resept

40 g salve er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Hirudoid, SALVE:

Styrke Pakning
Varenr.
SPC1 Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3 R.gr.4
40 g
056533
-
-
* F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 06.01.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

23.08.2007