Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
PULVER I DOSEPOSER 1 g: Hver pose inneh.: Metenaminhippurat 1 g, hjelpestoffer. Sitronsmak.
TABLETTER 1 g: Hver tablett inneh.: Metenaminhippurat 1 g, hjelpestoffer.
Indikasjoner
Voksne, ungdom og barn >6 år: Langtidsprofylakse ved kronisk residiverende urinveisinfeksjoner etter initialbehandling med kjemoterapeutika eller antibiotika. Profylaktisk ved kort/langtids kateterdrenasje og ved transuretrale operasjoner. Bør overveies også ved enkeltkateteriseringer, cystoskopier og ved urodynamiske målinger i urinveiene.Dosering
Voksne, ungdom og barn >12 år
1 tablett eller dosepose 2 ganger daglig.
Barn 6-12 år
1/2 tablett eller dosepose (500 mg) 2 ganger daglig.
Spesielle pasientgrupper
- Nedsatt lever-/nyrefunksjon: Se Kontraindikasjoner.
- Eldre: Ingen dosejustering nødvendig.
Administrering Tas fortrinnsvis etter morgen- og kveldsurinering. Pulver i doseposer: Innholdet i 1 dosepose røres ut i 1/4-1/2 glass vann. Tabletter: Kan deles (delestrek) eller knuses og gis sammen med f.eks. syltetøy.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Alvorlig nyreinsuffisiens, nedsatt leverfunksjon, alvorlig dehydrering og metabolsk acidose, samtidig sulfonamidterapi (pga. fare for krystalluri).Forsiktighetsregler
Metenamin vil ikke ha effekt ved akutte urinveisinfeksjoner og infeksjoner i nyreparenkymet. Hjelpestoffer: Pulver i doseposer: Inneholder <1 mmol natrium (23 mg) pr. dosepose, og er så godt som natriumfritt.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetRisiko ved bruk under graviditet vurderes som liten.
AmmingGår over i morsmelk, men risiko for å påvirke barnet er liten. Preparatet kan derfor brukes under amming.
FertilitetIngen humane data.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
Egenskaper og miljø
KlassifiseringSalt av metenamin og hippursyre. Gunstige økologiske egenskaper mhp. pasientens egen og miljøets flora. Virksomt mot de fleste patogene bakterier i urinen, bl.a. mot E. coli, Staphylococcus aureus, Aerobacter aerogenes samt mot visse stammer av Klebsiella, Proteus og Pseudomonas.
VirkningsmekanismeUtskilles i nyrene og spaltes til metenamin og hippursyre. Metenamin hydrolyseres i sur urin og danner formaldehyd som virker baktericid gjennom å reagere med funksjonelle grupper i bakterienes enzymer, som derved blir denaturert og uten funksjon. En sur pH i urinen opprettholdes i de fleste tilfeller med hippursyren som i seg selv har bakteriostatisk effekt. Hos pasienter med kronisk bakteriuri, som pasienter med kontinuerlig kateterdrenasje og hvor bakteriurien skyldes Proteus og Pseudomonas, bør pH i blæreurin følges. Proteus og Pseudomonas spalter urinbestanddeler til basiske stoffer. Det kan derfor være aktuelt å tilføre surgjørende substanser.
AbsorpsjonHurtig. Formaldehyd kan påvises i urinen 30 minutter etter administrering.
Halveringstid8 timer.
UtskillelseCa. 85% skilles ut i urinen i løpet av 24 timer. 32 timer etter siste dose er alt utskilt.
Pakninger, priser og refusjon
Hiprex, PULVER I DOSEPOSER:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon1 | Pris (kr)2 | R.gr.3 |
|---|---|---|---|---|
| 1 g | 100 stk. 005769 |
Blå resept | 632,70 | C |
Hiprex, TABLETTER:
| Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon1 | Pris (kr)2 | R.gr.3 |
|---|---|---|---|---|
| 1 g | 20 stk. (boks) 124321 |
Blå resept | 89,80 | C |
| 100 stk. (boks) 124339 |
Blå resept | 304,00 | C |
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
24.09.2020
Sist endret: 03.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)