Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Søk i alt innhold
Legemidler på godkjenningsfritak
Legemidlene i oversikten nedenfor har ikke markedsføringstillatelse i Norge, og sikkerhet, kvalitet og effekt er ikke vurdert av Legemiddelverket. Forskriver har derfor et særlig ansvar for å sette seg inn i legemidlet og bruken av det, før forskrivning til pasient.
Oversikten er basert på de legemidler som har varenummer i apotekenes logistikksystemer, og som av den grunn er tatt inn i Legemiddelverkets FEST-database1. Varenummer gis ofte til legemidler uten markedsføringstillatelse når de oppnår et visst salgsvolum, men dette innebærer ingen myndighetsanbefaling eller kvalitetssikring. Oversikten oppdateres iht. FEST1 hver 14. dag.
For legemidler uten markedsføringstillatelse i Norge må det søkes om spesielt godkjenningsfritak. Human- og veterinærlegemidler vurderes ulikt som følge av at de følger ulikt regelverk.
1FEST = Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte. Legemiddelverkets datagrunnlag for legemidler tilgjengelig i Norge.
For mer informasjon om godkjenningsfritak se Informasjon fra SLV om godkjenningsfritak
A
Abboticin pulv til inf væske oppl 1 g «Amdipharm Limited (1)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Erytromycin 1 g
Legemiddelform
Pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
1 g (260127)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Abboticin «Amdipharm» gran. til mikst., pulv. til inf., tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Acalka pharmaprim depottab 1080 mg «Ferrer Internacional S.A.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kaliumsitrat 1080 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (273327)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Acarbose al tab 100 mg «ALUID PHARMA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A10BF01
Virkestoff og styrke
Akarbose 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DIABETES
Pakning
105 stk (345105)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Acarbose al tab 50 mg «ALUID PHARMA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A10BF01
Virkestoff og styrke
Akarbose 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT DIABETES
Pakning
105 stk (314534)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Acemap tab 20 mg «ACE Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N05AG03
Virkestoff og styrke
Penfluridol 20 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 stk (366168)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Acetilcolina cusi pulv+væske til intraokul inst væske oppl 10 mg/ml «Fidia Pharmaceuticals SpA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylkolin 10 mg/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til intraokulær instillasjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intraokulær bruk
Pakning
1 S (276906)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Acetocaustin liniment, oppl 297,5 mg/0,5 ml «Temmler Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kloreddiksyre 297.5 mg/0.5 ml
Legemiddelform
Liniment, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
0.5 ml (271708)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aconit wala øredr, oppl «Wala»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Øredråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i øret
Pakning
10 ml (254803)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Act Dextroamphetamine SR depotkaps, hard 10 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 10 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (323888)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Act Dextroamphetamine SR depotkaps, hard 15 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Deksamfetamin 15 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (231040)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Act-HIB pulv+væske til inj oppl 10 mikrog/sprøyte «Sanofi Pasteur»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Haemophilus influensae type b polysakkarid konjugert med tetanustoksoid 10 mikrog/sprøyte
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1 S (296945)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Act-Hib «Sanofi Pasteur» pulv. og væske til inj. |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Actiq sugetab m/appl sugetab 800 mikrog «Teva Pharma B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fentanyl 800 mikrog
Legemiddelform
Sugetablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT SMERTER, TIL BRUK I MUNNEN
Pakning
30 stk (261815)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Actonel tab 5 mg «Theramex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Risedronsyre 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (239066)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adalat CR depottab 60 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nifedipin 60 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT HØYT BLODTRYKK, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEKRAMPE, BLODTRYKKSMEDISIN
Pakning
28 stk (287180)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Nifenova «Alternova» depottabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Adalat LA depottab 20 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nifedipin 20 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEKRAMPE, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
28 stk (346465)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adartrel tab 0,5 mg «GlaxoSmithKline GmbH & Co.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ropinirol 0.5 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT RASTLØSE BEN, MOT PARKINSONISME, MOT PARKINSONS SYKDOM, MOT SKJELVING
Pakning
84 stk (309868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Adartrel «Orifarm» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Adartrel tab 2 mg «GlaxoSmithKline»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ropinirol 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT RASTLØSE BEN, MOT PARKINSONS SYKDOM, MOT SKJELVING, MOT PARKINSONISME
Pakning
84 stk (319321)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Adartrel «Orifarm» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Addaven kons til inf oppl
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kromklorid 5.33 mikrog/ml, Kobber 0.1 mg/ml, Jern 0.54 mg/ml, Mangan 19.8 mikrog/ml, Kalium 16.6 mikrog/ml, Fluor 0.21 mg/ml, Natriummolybdat 4.85 mikrog/ml, Selen 17.3 mikrog/ml, Sinkklorid 1.05 mg/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
20 x 10 ml (248723)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Adderall tab 30 mg «Teva»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (215161)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adderall XR depotkaps, hard 10 mg «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 10 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364803)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adderall XR depotkaps, hard 15 mg «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 15 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (311071)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adderall XR depotkaps, hard 20 mg «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 20 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (268098)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adderall XR depotkaps, hard 30 mg «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 30 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229882)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adderall XR depotkaps, hard 5 mg «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfetamin 5 mg
Legemiddelform
Depotkapsel, hard
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (281812)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Addex-natriumklorid kons til inf oppl 4 mmol/ml «Fresenius Kabi»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Natriumklorid 4 mmol/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
20 x 20 ml (360726)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Addex-THAM kons til inf oppl 3,3 mmol/ml «Fresenius Kabi AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
B05XX02
Virkestoff og styrke
Trometamol 3.3 mmol/ml
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 50 ml (263610)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adenocor inj, oppl 3 mg/ml «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Adenosin 3 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
6 x 2 ml (220965)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adrenal Cortex thorne kaps 50 mg «Thorne»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Binyrebark, bovin 50 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (330565)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adrenal Natural Glandular kaps 100 mg «Allergy Research Group»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Binyrevev, lyofilisert 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
150 stk (226121)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adrenalin bradex inj, oppl 1 mg/ml «Bradex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Adrenalin 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (367511)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Adrenalin «Takeda» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Adrenaline mercury inj, oppl 1 mg/ml «Mercury»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Adrenalin 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 ml (294498)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Adrenalin «Takeda» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Adven THC 0/50 CBD dråper, oppl 50 mg/ml «Medalchemy»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Cannabidiol 50 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (248666)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adven THC 10/0 CBD dråper, oppl 10 mg/ml «Medalchemy»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tetrahydrocannabinol 10 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (310053)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adven THC 10/10 CBD dråper, oppl 10 mg/ml/10 mg/ml «Medalchemy»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tetrahydrocannabinol 10 mg/ml, Cannabidiol 10 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
10 ml (293073), 30 ml (317433)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adven THC 10/20 CBD dråper, oppl 10 mg/ml/20 mg/ml «Medalchemy»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tetrahydrocannabinol 10 mg/ml, Cannabidiol 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 ml (321145)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Adven THC 20/0 CBD dråper, oppl 20 mg/ml «Medalchemy»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tetrahydrocannabinol 20 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
A
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 ml (202587)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aethoxysklerol inj, oppl 0,5 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 0.5 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (246017)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aethoxysklerol inj, oppl 1 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 1 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (278499), 30 ml (344804)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aethoxysklerol inj, oppl 2 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 2 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (274555)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aethoxysklerol inj, oppl 3 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 3 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (270371)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Dansk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aethoxysklerol nordic prime inj, oppl 1 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 1 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
30 ml (202267)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aethoxysklerol nordic prime inj, oppl 1 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 1 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (295035)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aethoxysklerol nordic prime inj, oppl 2 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 2 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (290839)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aethoxysklerol nordic prime inj, oppl 3 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 3 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (260702)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aethoxysklerol specific inj, oppl 0,5 % w/v «Kreussler»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05BB02
Virkestoff og styrke
Polidokanol 0.5 % w/v
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 2 ml (293751)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Afrezza inh pulv, disp 12 E/dose «MannKind»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A10AF01
Virkestoff og styrke
Insulin, human 12 E/dose
Legemiddelform
Inhalasjonspulver, dosedispensert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
90 doser (292323)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Afrezza inh pulv, disp 4 E/dose «MannKind»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A10AF01
Virkestoff og styrke
Insulin, human 4 E/dose
Legemiddelform
Inhalasjonspulver, dosedispensert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
90 doser (229600)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Afrezza inh pulv, disp 8 E/dose «MannKind»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
A10AF01
Virkestoff og styrke
Insulin, human 8 E/dose
Legemiddelform
Inhalasjonspulver, dosedispensert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Pakning
90 doser (218963)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Agropyron Globuli velati wala granuler «Wala»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Granuler
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 g (330972)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aimovig inj, oppl 70 mg/ml «Novartis Europharm Limited (1)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Erenumab 70 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1 hver 4. uke
Administrering
Subkutan bruk
Bruksområder
FOREBYGGER MIGRENE, TIL INJEKSJON
Pakning
1 x 1 ml (210627)
Utleveringsbestemmelser
Pakningen du har valgt å forskrive er en utenlandsk pakning som ikke har markedsføringstillatelse i Norge, men er tilgjengelig kun pga. legemiddelmangel. Velg en annen pakning, apotek foretar bytte ved mangel. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Aimovig «Novartis» inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Akineton inj, oppl 5 mg/ml «Desma Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Biperiden 5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Pakning
5 x 1 ml (301974)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Albothyl orifarm vag væske, oppl 36 % w/w «Orifarm Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Polikresulen 36 % w/w
Legemiddelform
Vaginalvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Vaginal bruk
Pakning
100 ml (314587)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Albothyl vag væske, oppl 36 % w/v «Takeda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Polikresulen 36 % w/v
Legemiddelform
Vaginalvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Vaginal bruk
Pakning
100 ml (261552)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aldactone unimedic inj, oppl 200 mg/10 ml «Esteve»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Kanrenoinsyre 200 mg/10 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 10 ml (250077)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aldara krem 5 % «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Imikvimod 5 %
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Bruksområder
MOT KERATOSE, MOT KJØNNSVORTER, MOT KONDYLOMER, MOT VORTER
Pakning
12 x 1 stk (327837)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Aldara «Viatris» krem |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aldocumar tab 1 mg «Laboratorio Aldo-Unión»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Warfarin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
40 stk (238868)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aldomet tab 250 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C02AB01
Virkestoff og styrke
Metyldopa 250 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (267948)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alendronic Acid accord tab 10 mg «Accord Healthcare»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alendronsyre 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BENSKJØRHET
Pakning
28 stk (236065)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alendroninezuur pch tab 10 mg «Pharmachemie»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alendronsyre 10 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BENSKJØRHET
Pakning
30 stk (235587)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alfuzosina mepha depottab 5 mg «Mepha»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alfuzosin 5 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT PROSTATAPLAGER
Pakning
60 stk (257908)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alimemazin evolan dråper, oppl 40 mg/ml «Evolan Pharma AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alimemazin 40 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SOVEMEDISIN, MOT KLØE, MOT ALLERGI, MOT ANGST OG URO
Pakning
50 ml (279777)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Alimemazin Evolan «Evolan Pharma» dråper |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Alimemazin evolan kaps 20 mg «Evolan Pharma AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alimemazin 20 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SOVEMEDISIN, MOT ANGST OG URO
Pakning
100 stk (205699)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Alimemazin Evolan «Evolan Pharma» kaps. |
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Alimemazin orifarm dråper, oppl 40 mg/ml «Orifarm Healthcare AS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alimemazin 40 mg/ml
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
SOVEMEDISIN, MOT KLØE, MOT ALLERGI, MOT ANGST OG URO
Pakning
50 ml (209665)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Alimemazin Evolan «Evolan Pharma» dråper |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Alinia tab 500 mg «Romark»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
P01AX11
Virkestoff og styrke
Nitazoksanid 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (342596)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alkala T tab 1 g «SANUM-Kehlbeck»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Natriumhydrogenkarbonat 1 g
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (363832)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
ALK-Diluent oppl væske til parenteral bruk 0,3 mg/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Albumin 0.3 mg/ml
Legemiddelform
Oppløsningsvæske til parenteral bruk
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
10 x 5 ml (202266)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alkohol-Konzentrat braun kons til inf oppl 95 % v/v «B. Braun Melsungen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Etanol 95 % v/v
Legemiddelform
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 20 ml (317566)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
ALK-prick N ragweed oppl til prikktest «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (325312)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therap aspergillus fumigatus oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (328023)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therap clad cladosporioides oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (296616)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics alder oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (260256)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics guinea pig hair oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (283376)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics hazel oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (256092)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics horse hair oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (346099)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics mugwort oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (294483)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Allergy therapeutics peas oppl til prikktest «Allergy Therapeutics»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 ml (243762)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha lipoic acid douglas tab 100 mg «Douglas laboratories»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (265462)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha lipoic acid pure encaps kaps 100 mg «Pure encapsulations»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 100 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (267859)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha lipoic acid pure encaps kaps 200 mg «Pure encapsulations»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 200 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (364720)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha Lipoic Acid source naturals kaps 300 mg «Source Naturals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (280821)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha lipoic acid swanson kaps 300 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (229829)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alpha Lipoic Sustain depottab 300 mg «Jarrow»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tioktinsyre 300 mg
Legemiddelform
Depottablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
60 stk (330768)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alphosyl sjampo «Stafford-Miller Ltd»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Sjampo
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
250 ml (267615)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alprostadil pulv+væske til inj oppl 10 mikrog/0,5 ml «2care4 ApS»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Alprostadil 10 mikrog/0.5 ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intrakavernøs bruk
Pakning
2 x 0.5 ml (271231)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Dermatophagoid pteronyssinus inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275636)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Dermatophagoid pteronyssinus start inj væske, susp 100 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Alutard SQ Dermatophagoid pteronyssinus start inj væske, susp 1000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Alutard SQ Dermatophagoid pteronyssinus start inj væske, susp 10000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Dermatophagoid pteronyssinus start inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (275602)
Alutard SQ Hundehår inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276428)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Hundehår start inj væske, susp 100 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Hundehår start inj væske, susp 1000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Hundehår start inj væske, susp 10000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Hundehår start inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hundehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276410)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Husstøvmidd mix inj væske, susp 100000 SQ-E/ml/100000 SQ-E/ml «ALK Nordic - Kungsbacka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (303878)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Husstøvmidd mix start inj væske, susp 100 SQ-E/ml/100 SQ-E/ml «ALK Nordic - Kungsbacka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Alutard SQ Husstøvmidd mix start inj væske, susp 1000 SQ-E/ml/1000 SQ-E/ml «ALK Nordic - Kungsbacka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 1000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Alutard SQ Husstøvmidd mix start inj væske, susp 10000 SQ-E/ml/10000 SQ-E/ml «ALK Nordic - Kungsbacka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 10000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Alutard SQ Husstøvmidd mix start inj væske, susp 100000 SQ-E/ml/100000 SQ-E/ml «ALK Nordic - Kungsbacka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100000 SQ-E/ml, Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides pteronyssinus 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (343122)
Alutard SQ Kattehår inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276824)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Kattehår start inj væske, susp 100 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Kattehår start inj væske, susp 1000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 1000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Kattehår start inj væske, susp 10000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 10000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alutard SQ Kattehår start inj væske, susp 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av kattehår 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
5 ml (276808)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal 5-gress oppl til prikktest «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av hundegress 100 IR/ml, Allergenekstrakt av gulaks 100 IR/ml, Allergen av raigress 100 IR/ml, Allergenekstrakt av rapp 100 IR/ml, Allergenekstrakt av gresspollen fra Timotei 100 IR/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (319326)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal bjørk oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bjørkepollen 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (339909)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal burot oppl til prikktest 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av burot 100 IR/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (348447)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal D farinae oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av husstøvmidd, dermatophagoides farinae 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (322621)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal D pteronyssinus oppl til prikktest 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av Dermatophagoides pteronyssinus 100 IR/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (325188)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal hassel oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av hassel 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (305139)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal katt oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av katteepitel 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (268974)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal lateks oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av latex 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (259924)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal negativ kontroll oppl til prikktest «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (231393)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal or oppl til prikktest 100 E/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergenekstrakt av svartor 100 E/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (282334)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Alyostal positiv kontroll oppl til prikktest 10 mg/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Histamin 10 mg/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (291974)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Soluprick, Soluprick SQ «ALK» oppl. til prikktest |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Alyostal timotei oppl til prikktest 100 IR/ml «Stallergenes»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av Phleum pratense 100 IR/ml
Legemiddelform
Oppløsning til prikktest
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
3 ml (335535)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amantadin aliud tab 100 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amantadin 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (288580)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt. Skal kun utleveres til bruk på menneske.
Amantadine pai mikst oppl 50 mg/5 ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amantadin 50 mg/5 ml
Legemiddelform
Mikstur, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
473 ml (263233)
Utleveringsbestemmelser
Skal kun utleveres til bruk på menneske. Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amargine pulv «Veriton Pharma Limited»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Pulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 g (364028)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ameluz gel 78 mg/g «Biofrontera Bioscience»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
5-aminolevulinsyre 78 mg/g
Legemiddelform
Gel
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
2 g (345191)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ameluz «Biofrontera Bioscience» gel |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amikacin braun inf, oppl 5 mg/ml «B. Braun Melsungen»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amikacin 5 mg/ml
Legemiddelform
Infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 100 ml (217121)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amiloride perrigo tab 5 mg «Perrigo API LTD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C03DB01
Virkestoff og styrke
Amilorid 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229791)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aminofilina labesfal inj, oppl 24 mg/ml «Labesfal Laboratorios Almiro»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Teofyllinetylendiamin 24 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
100 x 10 ml (325157)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aminophyllin amino inj, oppl 24 mg/ml «Amino»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Teofyllinetylendiamin 24 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 10 ml (221312)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aminophylline hameln inj, oppl 25 mg/ml «Hameln Pharma Plus GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Teofyllinetylendiamin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 10 ml (270745)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aminophylline mercury inj, oppl 25 mg/ml «Mercury»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Teofyllinetylendiamin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 10 ml (347325)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aminophylline omega inj, oppl 25 mg/ml «Omega»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Teofyllinetylendiamin 25 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 10 ml (249252)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amiodaron HCl hikma inj, oppl 50 mg/ml «Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amiodaron 50 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 3 ml (241600)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amiodarone aurum inj/inf, oppl 30 mg/ml «Aurum Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amiodaron 30 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 ml (351178)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Ammonaps tab 500 mg «Immedica Pharma AB»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fenylbutansyre 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT STOFFSKIFTESYKDOM
Pakning
250 stk (312554)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Norsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amoclav pulv til mikst, susp 400 mg/5 ml/57 mg/5 ml «Hexal»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 400 mg/5 ml, Klavulansyre 57 mg/5 ml
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BETENNELSE, MOT INFEKSJON
Pakning
70 ml (328309)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Augmentin «GlaxoSmithKline» pulv. til mikst., tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amotaks granulat til mikst, susp 100 mg/ml «Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne "Polfa" Spolka»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 100 mg/ml
Legemiddelform
Granulat til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT URINVEISINFEKSJON
Pakning
100 ml (283215)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxicilina ardine tab 750 mg «Laboratorio Reig Jofre, S.A»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 750 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT URINVEISINFEKSJON, MOT BRONKITT
Pakning
20 stk (353897)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxicillin aliud tab 500 mg «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT URINVEISINFEKSJON, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON
Pakning
20 stk (203031)
Amoxicillin comp ratiopharm pulv til mikst, susp 12,5 mg/ml/50 mg/ml «Ratiopharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Klavulansyre 12.5 mg/ml, Amoksicillin 50 mg/ml
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 ml (323657)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxicillin micro tab 500 mg «Micro Labs»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT URINVEISINFEKSJON, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON
Pakning
30 stk (222875)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxicilline EG pulv til mikst, susp 100 mg/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 100 mg/ml
Legemiddelform
Pulver til mikstur, suspensjon
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT URINVEISINFEKSJON
Pakning
100 ml (342828)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Amoxicillin Sandoz «Sandoz» dispergerbare tabl., pulv. til mikst. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amoxicilline sandoz disperg tab 1000 mg «Sandoz»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 1000 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2 som engangsdose, 1+1+1x14, 1+1+1x21, 1+0+0+1x7, 1+0+0+1x10, 1+1+1+1x14
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT URINVEISINFEKSJON
Pakning
10 stk (311069)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Amoxicillin Sandoz «Sandoz» dispergerbare tabl., pulv. til mikst. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amoxicilline teva disperg tab 1000 mg «Teva B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 1000 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
2 som engangsdose, 1+1+1x14, 1+1+1x21, 1+0+0+1x7, 1+0+0+1x10, 1+1+1+1x14
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT BRONKITT, MOT INFEKSJON, MOT LUFTVEISINFEKSJON, MOT URINVEISINFEKSJON
Pakning
10 stk (317054)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Amoxicillin Sandoz «Sandoz» dispergerbare tabl., pulv. til mikst. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Amoxicilline/Clavulaanzuur pch pulv til inj væske, oppl 500 mg/50 mg «Pharmachemie B.V.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 500 mg, Klavulansyre 50 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 stk (348999)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxicilline/Clavulaanzuur sandoz pulv til inj/inf væske, oppl 500 mg/50 mg «Sandoz»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 500 mg, Klavulansyre 50 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 stk (257371)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Amoxiclav ct tab 875 mg/125 mg «CT Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 875 mg, Klavulansyre 125 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
20 stk (244311)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
AmoxiClav hikma pulv til inj/inf væske, oppl 1 g/200 mg «Hikma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amoksicillin 1 g, Klavulansyre 200 mg
Legemiddelform
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 stk (256980)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ampho-Moronal sugetab 10 mg «Dermapharm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Amfotericin B 10 mg
Legemiddelform
Sugetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (298183)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ampicillin fresenius kabi pulv til inj væske, oppl 0,5 g
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 0.5 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Pakning
10 x 0.5 g (354683)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ampicillin PCD pulv til inj væske, oppl 1 g
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 1 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
1 g (275111)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ampicillin Stada «STADA» pulv. til inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Ampicillin PCD pulv til inj væske, oppl 2 g
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 2 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
2 g (346707)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ampicillin Stada «STADA» pulv. til inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Ampicillin plus Sulbactam eberth pulv til inj væske, oppl 2 g/1 g «Eberth»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 2 g, Sulbaktam 1 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 stk (290670)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ampicillin-ratiopharm pulv til inj væske, oppl 0,5 g «Ratiopharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 0.5 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Pakning
10 x 0.5 g (267020)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Ampicillin-ratiopharm pulv til inj væske, oppl 1 g «Ratiopharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 1 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 1 g (312826)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ampicillin Stada «STADA» pulv. til inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Ampicillin-ratiopharm pulv til inj væske, oppl 2 g «Ratiopharm GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Ampicillin 2 g
Legemiddelform
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intramuskulær bruk, Intravenøs bruk
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
10 x 2 g (222138)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Ampicillin Stada «STADA» pulv. til inj. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Ancotil tab 500 mg «Meda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Flucytosin 500 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (350636)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Andolex munnskyllevæske 1,5 mg/ml «Mylan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Benzydamin 1.5 mg/ml
Legemiddelform
Munnskyllevæske
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk i munnhulen
Pakning
300 ml (267582)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Svensk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Androskat inj, oppl 15 mg/ml/0,5 mg/ml «Nycomed»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Papaverin 15 mg/ml, Fentolamin 0.5 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Pakning
5 x 2 ml (267994)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Anis-Pyrit tab «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
80 stk (216993)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Antabus brusetab 200 mg «Actavis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Disulfiram 200 mg
Legemiddelform
Brusetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
TIL ALKOHOLAVVENNING
Pakning
100 stk (206207)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Antabus «Actavis» brusetabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Anticholium inj, oppl 0,4 mg/ml
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fysostigmin 0.4 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 ml (246975)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Anticholium specific inj, oppl 0,4 mg/ml «Dr. F. Koehler Chemie»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fysostigmin 0.4 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 ml (214279)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Anticholium unimedic inj, oppl 0,4 mg/ml «Dr. F. Koehler Chemie»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fysostigmin 0.4 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 5 ml (246052)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Antrolin rektalkrem 0,3 % w/w/1,5 % w/w «Neopharmed Gentili»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
C05AD01
Virkestoff og styrke
Nifedipin 0.3 % w/w, Lidokain 1.5 % w/w
Legemiddelform
Rektalkrem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Rektal bruk
Pakning
30 g (266071)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apaurin inj, oppl 10 mg/2 ml «KRKA»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diazepam 10 mg/2 ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
10 x 2 ml (259386)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aphenylbarbit tab 50 mg «Streuli Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Fenobarbital 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
B
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT EPILEPSI, MOT KRAMPER
Pakning
100 stk (334281)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Fenemal «Orifarm Healthcare» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Apis/Arnica wala D4/D2 inj, oppl «Wala»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
WITHOUT
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
10 x 1 ml (315744)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apo-divalproex enterotab 125 mg «Apotex Inc.»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Valproinsyre 125 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (267371)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apo-Lithium carbonate kaps 300 mg «Apotex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Litium 300 mg
Legemiddelform
Kapsel, hard
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (269604)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apo-Nadolol tab 40 mg «Apotex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Nadolol 40 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (205390)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apo-Prazo tab 1 mg «Apotex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Prazosin 1 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (301012)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apo-Trazodone tab 100 mg «Apotex»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Trazodon 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (304571)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apovit B-combin stærk tab «Orifarm Healthcare A/S»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (364734)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apydan extent tab modif frisetting 300 mg «Desitin»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Okskarbazepin 300 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (347009)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Apydan tab 300 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Okskarbazepin 300 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPSI, MOT KRAMPER, MOT EPILEPTISK ANFALL
Pakning
50 stk (244848), 100 stk (267823)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Trileptal «Novartis» mikst., tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Apydan tab 600 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Okskarbazepin 600 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT EPILEPSI, MOT EPILEPTISK ANFALL, MOT KRAMPER
Pakning
50 stk (244871), 100 stk (267831)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Trileptal «Novartis» mikst., tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aquagen pulv+væske til inj oppl 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló A/S»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av bigift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
4.5 ml (250308)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aquagen pulv+væske til inj oppl 100000 SQ-E/ml «ALK Sverige»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4.5 ml (250316)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aquagen SQ vepsegift pulv+væske til inj oppl 100000 SQ-E/ml «ALK-Abelló»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Allergen av vepsegift 100000 SQ-E/ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Subkutan bruk
Pakning
4.5 ml (365927)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arlevert tab 20 mg/40 mg «Hennig Arzneimittel»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
N07CA52
Virkestoff og styrke
Cinnarizin 20 mg, Dimenhydrinat 40 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 stk (274581)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Armour Thyroid tab 120 mg «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tyroidea-kjertel 120 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (267687)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Armour Thyroid tab 15 mg «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tyroidea-kjertel 15 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (309148)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Armour Thyroid tab 180 mg «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tyroidea-kjertel 180 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (254339)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Armour Thyroid tab 30 mg «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tyroidea-kjertel 30 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (298078)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Armour Thyroid tab 60 mg «Allergan»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Tyroidea-kjertel 60 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (213803)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arnica comp/Apis weleda krem «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Krem
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
70 g (313102)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arnica Planta tota D3 weleda dråper, oppl «Weleda»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 ml (294772)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Artane dråper, oppl 0,4 % w/v «Sanofi-aventis»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triheksyfenidyl 0.4 % w/v
Legemiddelform
Dråper, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
30 ml (361684)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Artane tab 2 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triheksyfenidyl 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
50 stk (348413)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Artane tab 2 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triheksyfenidyl 2 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (246561)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Artane tab 5 mg «Teofarma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Triheksyfenidyl 5 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (229709)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arterenol inj, oppl 1 mg/ml «sanofi-aventis (2)»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Noradrenalin 1 mg/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Ikke angitt
Bruksområder
TIL INJEKSJON
Pakning
25 ml (364667)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arthrocine tab 200 mg «Medac»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Sulindak 200 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LEDDSMERTER, MOT URINSYREGIKT, MOT SMERTER, MOT LEDDGIKT
Pakning
30 stk (203075)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arthrotec tab modif frisetting 50 mg/0,2 mg «Pfizer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Diklofenak 50 mg, Misoprostol 0.2 mg
Legemiddelform
Tablett med modifisert frisetting
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
MOT LEDDSMERTER, MOT LEDDGIKT, MOT SMERTER
Pakning
20 stk (348143)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Arthrotec «Pfizer» tabl. med modifisert frisetting |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Artirem inj, oppl 0,0025 mmol/ml «Guerbet»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Gadotersyre 0.0025 mmol/ml
Legemiddelform
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intraartikulær bruk
Pakning
20 ml (300362)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Arzol hudstift «Arzol chemical»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
D08AL01
Legemiddelform
Hudstift
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk på hud
Pakning
100 stk (330753)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Asmanex Twisthaler inh pulv 200 mikrog «MSD»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Mometason 200 mikrog
Legemiddelform
Inhalasjonspulver
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Bruk til inhalasjon
Bruksområder
MOT ASTMA, TIL INHALASJON
Pakning
60 doser (368611)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Asmanex Twisthaler «Organon» inhal.pulv. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aspegic pulv+væske til inj oppl 500 mg/5 ml «Opella»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 500 mg/5 ml
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk, Intramuskulær bruk
Pakning
6 S (369241)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin accord disperg tab 75 mg «Accord»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 75 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (329669)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin accord disperg tab 75 mg «Accord Healthcare Limited»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 75 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
28 stk (267814)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Engelsk preparatomtale |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aspirin aspar disperg tab 300 mg
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 300 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Må søkes
Administrering
Oral bruk
Pakning
32 stk (234728)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin aspar disperg tab 75 mg «Aspar»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 75 mg
Legemiddelform
Dispergerbar tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
100 stk (338767)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin bayer pulv+væske til inj/inf oppl 500 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 500 mg
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 S (267746)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin bayer tyggetab til barn 81 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 81 mg
Legemiddelform
Tyggetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
36 stk (364675)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin bristol enterotab 75 mg «Bristol Lab Corp/Bristol»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 75 mg
Legemiddelform
Enterotablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODFORTYNNENDE, FOREBYGGER BLODPROPP
Pakning
56 stk (295471)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Acetylsalisylsyre «Actavis» enterotabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Aspirin nordic prime pulv+væske til inj/inf oppl 500 mg «Bayer»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 500 mg
Legemiddelform
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Intravenøs bruk
Pakning
5 x 500 mg (334097)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Aspirin tyggetab til barn 81 mg «Major Pharmaceuticals»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Acetylsalisylsyre 81 mg
Legemiddelform
Tyggetablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Pakning
36 stk (268093)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
Atenolol 1a pharma tab 50 mg «1 A Pharma GmbH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Atenolol 50 mg
Legemiddelform
Tablett, filmdrasjert
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (330513)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Atenolol «Mylan» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Atenolol aliud tab 100 mg «Aliud Pharma G,bH»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Atenolol 100 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Dosering
1+0+0+0, 1+0+0+1, 0,5+0+0+0, 0,5+0+0+0,5
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, MOT HØYT BLODTRYKK, MOT HJERTEFLIMMER, HJERTEMEDISIN
Pakning
100 stk (259094)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Atenolol «Mylan» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Atenolol aliud tab 25 mg «Aliud Pharma»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Atenolol 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (365500)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Atenolol «Mylan» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Atenolol orifarm tab 25 mg «Orifarm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Atenolol 25 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (206315)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.
| Atenolol «Mylan» tabl. |
Lenkene til preparatomtale går til godkjente preparatomtaler (SPC) på danske, svenske, britiske eller irske myndigheters nettside, eller til norsk preparatomtale på nettsiden til EMA. Hvis legemidlet har Felleskatalogtekst så er det lenket til denne. Dette er spesielt aktuelt når utenlandsk pakning er tilgjengelig i Norge pga. legemiddelmangel. Det kan også være lenket til en Felleskatalogtekst for et tilsvarende markedsført legemiddel i samme virkestoffgruppe.
Atenolol orifarm tab 50 mg «Orifarm»
Legemiddel på godkjenningsfritak
ATC-kode
Virkestoff og styrke
Atenolol 50 mg
Legemiddelform
Tablett
Utleveringsgruppe
C
Preparattype
Krever godkj. fritak
Søknad Legemiddelverket
Søknad vurderes av apotek
Administrering
Oral bruk
Bruksområder
BLODTRYKKSMEDISIN, HJERTEMEDISIN, MOT HJERTEFLIMMER, MOT HØYT BLODTRYKK
Pakning
100 stk (239304)
Utleveringsbestemmelser
Legemidlet du nå har valgt å forskrive er ikke vurdert av norske helsemyndigheter og har heller ikke markedsføringstillatelse i Norge. Når du velger å forskrive dette legemidlet, påtar du deg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særlig aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.