Glucosamin Pharma Nord

Pharma Nord (Pharma Nord Norge AS)


Antiflogistikum.

M01A X05 (Glukosamin)



KAPSLER, harde 400 mg: Hver kapsel inneh.: Glukosaminsulfat-kaliumkloridkompleks tilsv. glukosamin 400 mg eller glukosaminsulfat 509 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Lindring av symptomer ved mild til moderat artrose.

Dosering

Voksne inkl. eldre
400 mg glukosamin (1 kapsel) 3 ganger daglig. Alternativt kan hele den daglige dosen tas samtidig 1 gang daglig. Preparatet er ikke indisert for behandling av akutte smertefulle symptomer. Lindring av symptomer (spesielt smertelindring) kan ikke forventes før etter flere ukers behandling og i noen tilfeller også lengre. Hvis lindring av symptomer ikke oppnås etter 2-3 måneder bør fortsatt behandling avsluttet.
Spesielle pasientgrupper
  • Nedsatt lever- og​/​eller nyrefunksjon: Doseringsanbefaling kan ikke gis pga. studier ikke er utført. Ved nedsatt nyrefunksjon bør kaliuminnholdet tas hensyn til.
  • Barn og ungdom <18 år: Ikke anbefalt pga. begrenset erfaring.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann. Kapslene kan åpnes og pulveret kan oppløses i f.eks. vann, juice eller yoghurt.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for glukosamin eller noen av hjelpestoffene. Skal ikke gis til pasienter med allergi mot skalldyr, ettersom virkestoffet utvinnes fra skalldyr.

Forsiktighetsregler

Lege bør oppsøkes før behandlingen startes, for å utrede om annen behandling er nødvendig i forbindelse med leddplagene. Ved manglende effekt etter 4 uker, bør lege kontaktes. Diabetes mellitus: Forsiktighet tilrådes ved behandling av pasienter med diabetes mellitus. Tettere kontroll med blodsukkernivåene kan være nødvendig innledningsvis. Kardiovaskulær sykdom: Ved risikofaktor for kardiovaskulær sykdom anbefales monitorering av lipidtall i blodet da hyperkolesterolemi er rapportert i noen få tilfeller. Astma: Et tilfelle av forverring av astmasymptomer etter initiering av glukosaminbehandling er rapportert (symptomene forsvant etter at glukosaminbehandling ble avbrutt). Astmatikere som starter med glukosamin bør derfor være oppmerksomme på muligheten for forverring av symptomene. Hjelpestoffer: Inneholder 2,2 mmol (87 mg) kalium pr. kapsel, tilsv. 6,6 mmol (262 mg) kalium for anbefalt daglig dose på 3 kapsler. Det bør tas hensyn til dette ved nedsatt nyrefunksjon eller hos pasienter på en kontrollert kaliumdiett. Bilkjøring og bruk av maskiner: Forventes ikke å ha noen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Begrensede opplysninger. Ettersom ev. interaksjoner ikke kan utelukkes, bør en være forsiktig med å kombinere glukosamin med andre legemidler. Det er rapportert at glukosamin kan øke effekten av warfarin. Personer som behandles med antikoagulantia i kumarin-gruppen skal derfor monitoreres nøye ved oppstart og avslutning av glukosaminbehandling.

Graviditet, amming og fertilitet

GraviditetUtilstrekkelige data på bruk hos gravide. Dyrestudier er mangelfulle. Den potensielle risiko hos mennesker er ukjent. Bør derfor ikke brukes under graviditet.
AmmingOvergang i morsmelk er ukjent. Ikke klarlagt om barn som ammes kan påvirkes. Bør derfor ikke brukes under amming.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering​/​Forgiftning


Egenskaper og miljø

KlassifiseringIkke-steroid antiinflammatorisk og revmatisk middel.
VirkningsmekanismeGlukosamin er en endogen substans. Eksogen tilførsel til dyr kan øke syntesen av proteoglykan i brusk og dermed hemme nedbrytingen av brusken. Langtidsstudier indikerer at glukosamin kan hindre nedbrytning av brusk, sannsynligvis ved hemming av katabolske enzymer. Klinisike studier har vist at smertelindring forventes etter flere ukers behandling.
FordelingVd ca. 5 liter.
HalveringstidCa. 2 timer etter i.v. tilførsel.
UtskillelseUtskilles som karbondioksid, vann og urea.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 30°C. Hold boksen tett lukket.

Pakninger uten resept

90 kapsler er unntatt fra reseptplikt.

 

Pakninger, priser og refusjon

Glucosamin Pharma Nord, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
400 mg 90 stk. (boks)
591509

-

* F
270 stk. (boks)
015301

-

229,00 C
1000 stk. (boks)
015312

-

750,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Glucosamin Pharma Nord KAPSLER, harde 400 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

09.03.2023


Sist endret: 27.10.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)