Legemiddelforgiftninger - ATC-oversikt


L01F
Monoklonale antistoffer og legemiddel-antistoffkonjugater
 
Toksisitet for gruppen: Begrenset erfaring med overdoser. Brukes ofte i kombinasjon med andre legemidler.
 
Klinikk for gruppen: Toksiske effekter under infusjonen er vanlig (f.eks. frysning, feber, ansiktsrødme, hjertebank, hudutslett, anafylaksi og ev. angioødem). Kvalme, brekninger, diaré og ev. ulcerasjon. Hematologiske endringer, infeksjoner, hjerte- og kartoksisitet, hudreaksjoner (inkl. alvorlige), uttalt tretthet og lungetoksisitet. Forsterkning av øvrig rapporterte bivirkninger.
 
Behandling for gruppen: Symptomatisk behandling. Ev. hematologisk oppfølging (lang tid).
L01F A
CD20 (differensieringsklynge 20)-hemmere
L01F A01
Rituksimab
L01F A01
Rituksimab
 
Klinikk: Begrenset erfaring med overdoser. 1,8 g ga influensalignende symptomer og 2 g ga dødelig respirasjonssvikt.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F A03
Obinutuzumab
L01F A03
Obinutuzumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F B
CD22 (differensieringsklynge 22)-hemmere
L01F B01
Inotuzumabozogamicin
L01F B01
Inotuzumabozogamicin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F C
CD38 (differensieringsklynge 38)-hemmere
L01F C01
Daratumumab
L01F C01
Daratumumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F C02
Isatuksimab
L01F C02
Isatuksimab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. Voksne: 20 mg/kg i.v. har vært gitt i kliniske studier.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F D
HER2 (human epidermal vekstfaktorreseptor 2)-hemmere
L01F D01
Trastuzumab
L01F D01
Trastuzumab
 
Toksisitet: Voksne: 10 mg/kg har vært tolerert terapeutisk.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F D02
Pertuzumab
L01F D02
Pertuzumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F D03
Trastuzumabemtansin
L01F D03
Trastuzumabemtansin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 6 mg/kg medførte død 3 uker etter overdosen.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F D04
Trastuzumabderukstekan
L01F D04
Trastuzumabderukstekan
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F E
EGFR (epidermal vekstfaktorreseptor)-hemmere
L01F E01
Cetuksimab
L01F E01
Cetuksimab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F. Hypomagnesemi er vanlig ved teraputisk bruk.
L01F E02
Panitumumab
L01F E02
Panitumumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F. Relativt høy risiko for alvorlige hudreaksjoner. Øyetoksisitet.
L01F F
PD-1​/​PDL-1 (programmert celledødprotein-1​/​programmert dødsligand-1)-hemmere
L01F F01
Nivolumab
L01F F01
Nivolumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F F02
Pembrolizumab
L01F F02
Pembrolizumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F F03
Durvalumab
L01F F03
Durvalumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F F05
Atezolizumab
L01F F05
Atezolizumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
 
Behandling: Symptomatisk behandling. Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F F06
Cemiplimab
L01F F06
Cemiplimab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F F07
Dostarlimab
L01F F07
Dostarlimab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F G
VEGF​/​VEGFR (vaskulær endotelial vekstfaktor)-hemmere
L01F G01
Bevacizumab
L01F G01
Bevacizumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F G02
Ramucirumab
L01F G02
Ramucirumab
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X
Andre monoklonale antistoffer og antistoff-legemiddelkonjugater
L01F X02
Gemtuzumabozogamicin
L01F X02
Gemtuzumabozogamicin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
 
Behandling: Symptomatisk behandling.
L01F X04
Ipilimumab
L01F X04
Ipilimumab
 
Toksisitet: Voksne: 20 mg/kg har vært tolerert terapeutisk.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X05
Brentuksimabvedotin
L01F X05
Brentuksimabvedotin
 
Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X06
Dinutuksimab beta
L01F X06
Dinutuksimab beta
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
 
Behandling: Symptomatisk behandling.
L01F X07
Blinatumomab
L01F X07
Blinatumomab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 133 ganger anbefalt terapeutisk dose ga lett forgiftning.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X08
Elotuzumab
L01F X08
Elotuzumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser. 20 mg/kg ble godt tolerert i kliniske studier.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X09
Mogamulizumab
L01F X09
Mogamulizumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
 
Behandling: Symptomatisk behandling.
L01F X12
Tafasitamab
L01F X12
Tafasitamab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X13
Enfortumabvedotin
L01F X13
Enfortumabvedotin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X14
Polatuzumabvedotin
L01F X14
Polatuzumabvedotin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk: Forsterkning av rapporterte bivirkninger.
 
Behandling: Symptomatisk behandling. Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X15
Belantamabmafodotin
L01F X15
Belantamabmafodotin
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X17
Sacituzumabgovitekan
L01F X17
Sacituzumabgovitekan
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X18
Amivantamab
L01F X18
Amivantamab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F
L01F X25
Mosunetuzumab
L01F X25
Mosunetuzumab
 
Toksisitet: Begrenset erfaring med overdoser.
 
Klinikk og behandling: Se Monoklonale antistoffer, L01F