Kariesprofylaktikum.

A01A A01 (Natriumfluorid)



SUGETABLETTER 0,25 mg, 0,50 mg og 0,75 mg: Hver sugetablett inneh.: Natr. fluorid. aeqv. fluor 0,25 mg, resp. 0,50 mg et 0,75 mg, sorbitol. 150 mg, xylitol. 155 mg. Sugetabletter 0,25 mg har bringebær-, peppermynte-, banan- eller sitronsmak, sugetabletter 0,50 mg har bringebær-, peppermynte-, banan- eller sitronsmak, sugetabletter 0,75 mg har peppermyntesmak.


Indikasjoner

Kariesprofylakse. Kariesprofylakse hos individer med lav spyttsekresjon (munntørrhet bl.a. pga. medikamentbruk, sykdommer som fører til redusert spyttsekresjon o.l.).

Dosering

Dosering tilpasses alder, naturlig innhold av fluor i drikkevannet og ev. inntak av andre fluorholdige midler (opplysninger om drikkevannets naturlige fluorinnhold kan fås på apotek). Den forebyggende effekten øker sannsynligvis hvis dagsdosen fordeles på morgen og kveld, men dosen kan ev. tas på én gang, fortrinnsvis etter tannpuss om kvelden.
Voksne: Egnet daglig dose 1,5 mg.
Barn og ungdom:

Daglig dose når naturlig fluorinnhold i drikkevannet er (mg/liter):

 

0-0,25

0,25-0,50

0,50-0,75

0,75-1

6 mnd.-3 år

0,25 mg

 

 

 

3-12 år

0,50 mg

0,25 mg

 

 

12-18 år

1 mg

0,75 mg

0,50 mg

0,25 mg

Administrering: Sugetablettene tygges, suges langsomt eller knuses i maten.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet bør utvises ved naturlig fluorinnhold i drikkevannet over 0,75 mg/liter. Forsiktighet bør utvises ved samtidig inntak av fluor i tannkrem, skyllevæsker og tyggegummi. Bør ikke brukes ved fruktoseintoleranse.

Graviditet, amming og fertilitet

Kan brukes under graviditet og amming.

 

Bivirkninger

Bivirkninger er sjeldne ved anbefalt dose.
Inntak av for store fluordoser over tid vil hos barn <12 år kunne føre til dental fluorose med hvite flekker i emaljen.

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning

Overdosering over lengre tid hos barn <12 år kan føre til dental fluorose med hvite og brune flekker i emaljen. Langvarig stor overdosering (daglig over 0,2-0,4 mg/kg) kan føre til skjelettfluorose. Akutte symptomer, spesielt gastrointestinale (kvalme, brekninger, diaré) kan sees ved doser på ca. 1-2 mg/kg kroppsvekt. Minste letale dose er 5 mg/kg kroppsvekt.

Egenskaper

Virkningsmekanisme: Beskytter mot karies ved at fluor inkorporeres i emaljens krystallgitter under tennenes mineraliseringsperiode. Gir i tillegg til systemisk effekt også en direkte kariesforebyggende virkning ved inkorporering i tannbelegg og emalje på allerede frembrutte tenner. Effekten skyldes trolig dels en nedsettelse av tannemaljens oppløselighet, dels en hemming i bakterielle enzymer i plakk slik at syreproduksjonen nedsettes, samt at emaljens remineralisering økes ved tilstedeværelse av frie fluoridioner. Det er holdepunkter for at den lokale fluorvirkning er vel så viktig som den systemiske, og sugetabletter er å foretrekke så snart barn kan tygge/suge slike tabletter (fra ca. 2 års alder).
Absorpsjon: Raskt og nesten fullstendig.
Fordeling: Til alle organer, kumuleres i ben- og tannvev.
Utskillelse: Hovedsakelig via nyrene, ca. 10% i feces.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Flux, SUGETABLETTER:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
0,25 mgBanansmak: 200 stk. (boks)
434977
-
-
*F
Bringebærsmak: 200 stk. (boks)
117307
-
-
*F
Peppermyntesmak: 200 stk. (boks)
542076
-
-
*F
Sitronsmak: 200 stk. (boks)
020371
-
-
*F
0,50 mgBanansmak: 200 stk. (boks)
435073
-
-
*F
Bringebærsmak: 200 stk. (boks)
120330
-
-
*F
Peppermyntesmak: 200 stk. (boks)
542092
-
-
*F
Sitronsmak: 200 stk. (boks)
020310
-
-
*F
0,75 mgPeppermyntesmak: 200 stk. (boks)
542100
-
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 27.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

04.06.2018