Flumazenil Fresenius Kabi

Fresenius Kabi


Benzodiazepinantagonist.

V03A B25 (Flumazenil)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,1 mg/ml: 1 ml inneh.: Flumazenil 0,1 mg, dinatr. edet., acid. acetic., natr. chlorid., natr. hydroxid. q.s., aqua ad iniect. ad 1 ml.


Indikasjoner

Komplett eller delvis reversering av de sentralt sedative effektene av benzodiazepiner. Brukes ved anestesi og intensivbehandling i følgende situasjoner: Anestesi: Terminering av hypnosedative effekter ved generell anestesi indusert og​/​eller opprettholdt med benzodiazepiner hos pasienter innlagt på sykehus. Reversering av benzodiazepinsedasjon ved kortvarige diagnostiske og terapeutiske prosedyrer hos oppegående pasienter og pasienter innlagt på sykehus. Reversering av sedasjon med opprettholdt bevissthet, indisert av benzodiazepiner, hos barn over 1 år. Intensivbehandling: For spesifikk reversering av sentrale effekter av benzodiazepiner for å gjenopprette spontan respirasjon. For diagnostisering og behandling av forgiftning eller overdose med utelukkende eller hovedsakelig benzodiazepiner.

 

Pakninger, priser og refusjon

Flumazenil Fresenius Kabi, INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
0,1 mg/ml 5 × 5 ml (amp.)
036633

-

1 239,30 C

SPC (preparatomtale)

Flumazenil Fresenius Kabi INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 0,1 mg/ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

22.03.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Flumazenil «Hameln»


Sist endret: 05.10.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)