5-alfareduktasehemmer.

G04C B01 (Finasterid)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg: Hver tablett inneh.: Finasterid 5 mg, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Indisert for behandling og kontroll av benign prostatahyperplasi (BPH) hos pasienter med forstørret prostata: For å redusere kjertelstørrelse, øke urinflow og lindre symptomer ved BPH. For å redusere risikoen for akutt urinretensjon og kirurgiske inngrep som inkluderer transurethral reseksjon av prostata (TURP) eller prostatektomi. 5 mg tabletter skal bare gis til pasienter med forstørret prostata (prostatavolum større enn ca. 40 ml).

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke knuses​/​deles.

 

Pakninger, priser og refusjon

Finasterid, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 28 stk. (blister)
069550

Blå resept

140,40 (trinnpris 140,20) C
98 stk. (blister)
069560

Blå resept

400,60 (trinnpris 400,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Finasterid TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

25.03.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Proscar «Organon»


Sist endret: 29.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)