Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.

Fesoterodin Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Muskarinreseptorantagonist.

G04B D11 (Fesoterodin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 8 mg: Hver depottablett inneh.: Fesoterodinfumarat 8 mg tilsv. fesoterodin 6,2 mg, soyalecitin, laktose, hjelpestoffer. Fargestoff: Titandioksid (E 171), indigokarmin aluminiumlakk (E 132).


Indikasjoner

Indisert til voksne for symptomatisk behandling av urgeinkontinens og​/​eller hyppig vannlating og økt vannlatingstrang som kan forekomme ved overaktiv blære.

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas 1 gang daglig. Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele sammen med væske.

 

Pakninger, priser og refusjon

Fesoterodin Accord, DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.		 Refusjon Pris (kr) R.gr.
8 mg 28 stk. (blister)
518561

Blå resept

 237,40 C
84 stk. (blister)
106820

Blå resept

 639,70 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Fesoterodin Accord DEPOTTABLETTER, filmdrasjerte 8 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

23.08.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Toviaz «Pfizer»


Sist endret: 20.05.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)