Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg, 10 mg og 20 mg: Hver tablett inneh.: Escitalopram 5 mg, resp. 10 mg og 20 mg. Fargestoff: Titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Behandling av depressive episoder, panikklidelse med eller uten agorafobi, sosial angst (sosial fobi), generalisert angstlidelse, tvangslidelse (obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD)).

Dosering

Se SPC.
Administrering Tas som 1 enkelt daglig dose. Tas med eller uten mat. Svelges hele med et glass vann. Tabletter 10 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek). Tabletter 20 mg: Kan deles i 2 like doser (delestrek).

 

Pakninger, priser og refusjon

Escitalopram, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
5 mg 28 stk. (blister)
499807

Blå resept

120,30 (trinnpris 70,70) C
10 mg 28 stk. (blister)
147689

Blå resept

120,30 (trinnpris 73,30) C
56 stk. (blister)
194954

Blå resept

188,10 (trinnpris 79,70) C
98 stk. (blister)
114894

Blå resept

302,00 (trinnpris 115,40) C
20 mg 98 stk. (blister)
403119

Blå resept

520,40 (trinnpris 193,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Escitalopram TABLETTER, filmdrasjerte 5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Escitalopram TABLETTER, filmdrasjerte 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Escitalopram TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

29.05.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Cipralex «Lundbeck»


Sist endret: 17.10.2014
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)