Crestor

Orifarm


HMG-CoA-reduktasehemmer.

C10A A07 (Rosuvastatin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg og 40 mg: Hver tablett inneh.: Rosuvastatin 20 mg, resp. 40 mg. Se for øvrig pakningsvedlegget.


 

Pakninger, priser og refusjon

Crestor, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 mg 98 stk. (kalenderpakn.)
112843

Blå resept

351,50 (trinnpris 351,50) C
40 mg 98 stk. (kalenderpakn.)
164388

Blå resept

666,90 (trinnpris 542,90) C

Individuell refusjon

Rosuvastatin
Legemidler: Crestor tabletter, Rosuvastatin tabletter
Indikasjon: Primær hyperkolesterolemi eller kombinert dyslipidemi/hyperlipidemi eller profylakse mot alvorlige kardiovaskulære hendelser.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Crestor TABLETTER, filmdrasjerte 20 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Crestor TABLETTER, filmdrasjerte 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Dette er et parallellimportert preparat. Et parallellimportert preparat er lenket til SPC for et referansepreparat. Vær oppmerksom på at det parallellimporterte preparatet kan ha andre hjelpestoffer enn referansepreparatet, som kan føre til at utseende, administrering, oppbevaring og holdbarhet er forskjellig. Sjekk derfor alltid pakningsvedlegget.


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Crestor «Grünenthal»


Sist endret: 01.09.2023
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)