Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 1 mg/0,5 mg: Hver tablett inneh.: Østradiolvalerat tilsv. østradiol 1 mg, noretisteronacetat 0,5 mg, laktose, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Substitusjonsbehandling (HRT) ved symptomer på østrogenmangel hos kvinner mer enn 1 år etter menopause. Forebygging av osteoporose hos postmenopausale kvinner med høy risiko for fremtidig fraktur, og som ikke tåler andre legemidler godkjent for å forebygge osteoporose. Det er begrenset erfaring med behandling av kvinner over 65 år.

Dosering

Se SPC.
Administrering Inntas oralt hver dag uten opphold, fortrinnsvis på samme tid hver dag.

 

Pakninger, priser og refusjon

Cliovelle, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
1 mg/0,5 mg 84 stk. (kalenderpakn.)
095906

Blå resept

259,70 (trinnpris 197,60) C

Individuell refusjon

Østrogenpreparater til systemisk bruk
Legemidler: Østrogener til systemisk bruk
Indikasjon: Endometriose som behandles med GnRH-analoger.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Cliovelle TABLETTER 1 mg/0,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

07.12.2024


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Activelle «Novo Nordisk»


Sist endret: 01.12.2015
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)