Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
ØYEDRÅPER, oppløsning 0,12 mg/ml: 1 ml inneh.: Nafazolinhydroklorid 0,12 mg, benzalkoniumkloridoppløsning 0,1 mg, borsyre, boraks, dinatriumedetat, renset vann.
Indikasjoner
Voksne og barn >12 år: Korttidsbehandling til lindring av lett rødhet og mild irritasjon i øynene.Dosering
Kun til korttidsbehandling.
Voksne og barn >12 år
1-2 dråper i hvert øye 2-3 ganger daglig.
Barn ≤12 år
Sikkerhet og effekt ikke fastslått. Ingen data tilgjengelig.
Administrering Til okulær bruk. Ved samtidig bruk av andre øyepreparater gis preparatene med ca. 15 minutters mellomrom. Ev. øyesalve skal påføres sist.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Vinkelblokkglaukom, trang kammervinkel (med risiko for akutt glaukom), tidligere anfall av akutt glaukom pga. trang kammervinkel, iritt, eller korneaskade. Preparatet skal ikke brukes før perifer iridektomi i øyne utsatt for trang kammervinkel, da pupilledilatasjon kan fremkalle vinkelblokk.Forsiktighetsregler
Rebound-effekt er rapportert etter langvarig og/eller overdreven bruk. Skal ikke brukes ved øyesykdom karakterisert av kontinuerlig rødhet, smerte eller tåkesyn. Preparatet bør seponeres og lege rådføres ved øyesmerte, synsendring, fotofobi, kontinuerlig rødhet eller øyeirritasjon, eller dersom tilstanden forverres eller ikke viser tegn til forbedring etter 24 timer. Hjelpestoffer: Inneholder benzalkoniumklorid som kan misfarge myke kontaktlinser og gi øyeirritasjon. Kontaktlinsene fjernes før bruk og gjeninnsettes først etter 15 minutter. Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner pga. forbigående tåkesyn.Graviditet, amming og fertilitet
GraviditetIngen effekt forventes da systemisk eksponering er ubetydelig.
AmmingIngen effekt forventes på spedbarn som ammes da systemisk eksponering hos ammende er ubetydelig.
Bivirkninger
Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1/10), vanlige (≥1/100 til <1/10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1/100), sjeldne (≥1/10 000 til <1/1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.
Overdosering/Forgiftning
SymptomerUtilsiktet oral administrering kan gi CNS-depresjon, nedsatt kroppstemperatur, bradykardi, svetting, døsighet og koma, spesielt hos barn. Hypertensjon kan etterfølges av rebound-hypotensjon. Overforbruk kan gi til økt øyerødhet, som krever seponering. Rådfør lege ved vedvarende øyerødhet.
BehandlingSymptomatisk.
Egenskaper og miljø
VirkningsmekanismeVasokonstriksjon gir redusert hevelse og kongestion.
AbsorpsjonAbsorberes etter instillasjon i nedre konjunktivalsekk. Effekten inntrer etter 1 minutt og vedvarer i minst 3 timer.
Pakninger, priser og refusjon
Cleye, ØYEDRÅPER, oppløsning:
Styrke | Pakning Varenr. |
Refusjon | Pris (kr) | R.gr. |
---|---|---|---|---|
0,12 mg/ml | 10 ml (plastflaske) 169998 |
- |
* | F |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
01.01.2021
Sist endret: 05.02.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)