Carbidopa​/​Levodopa Fair-Med

Fair-Med Healthcare (Øresund Pharma ApS)


Antiparkinsonmiddel.

N04B A02 (Karbidopa, Levodopa)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 12,5 mg/50 mg: Hver tablett inneh.: Karbidopa 12,5 mg, levodopa 50 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Kinolingult (E 104).


TABLETTER 25 mg/100 mg: Hver tablett inneh.: Karbidopa 25 mg, levodopa 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Kinolingult (E 104).


Indikasjoner

Behandling av Parkinsons sykdom og syndrom.

Dosering

Se SPC.
Administrering Ta dosen ved faste tidsintervaller. Prøv å unngå å ta dosen med et stort måltid. Da levodopa konkurrerer med visse aminosyrer, kan absorpsjon av levodopa svekkes hos noen pasienter som har et kosthold med høyt proteininnhold.

 

Pakninger, priser og refusjon

Carbidopa​/​Levodopa Fair-Med, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
12,5 mg/50 mg 100 stk. (blister)
183546

Blå resept

173,50 C

Carbidopa​/​Levodopa Fair-Med, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
25 mg/100 mg 100 stk. (blister)
150036

Blå resept

225,10 C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Carbidopa​/​Levodopa Fair-Med TABLETTER 12,5 mg/50 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Carbidopa​/​Levodopa Fair-Med TABLETTER 25 mg/100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

04.11.2020


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Sinemet «Organon»


Sist endret: 10.11.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)