Angiotensin II-reseptorblokker og diuretikum.

C09D A06 (Hydroklortiazid, Kandesartan)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER 8 mg/12,5 mg, 16 mg/12,5 mg og 32 mg/12,5 mg: Hver tablett inneh.: Kandesartancileksetil 8 mg, resp. 16 mg og 32 mg, hydroklortiazid 12,5 mg, laktosemonohydrat, hjelpestoffer. Fargestoff: 16/12,5 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172). 32/12,5 mg: Gult, rødt og sort jernoksid (E172).


Indikasjoner

Behandling av primær hypertensjon hos voksne med blodtrykk som ikke er optimalt kontrollert med kandesartancileksetil eller hydroklortiazid alene.

Dosering

Se SPC.
Administrering Svelges med et glass vann. Bør tas til samme tid hver dag. Kan tas med eller uten mat. Kan deles, men delestreken er kun for å lette delingen som gjør det enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser.

 

Pakninger, priser og refusjon

Candemox Comp, TABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
8 mg/12,5 mg 100 stk. (blister)
599494

Blå resept

563,80 (trinnpris 116,90) C
16 mg/12,5 mg 100 stk. (blister)
474017

Blå resept

563,80 (trinnpris 116,90) C
32 mg/12,5 mg 100 stk. (blister)
508953

Blå resept

1 076,50 (trinnpris 148,10) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Candemox Comp TABLETTER 8 mg/12,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Candemox Comp TABLETTER 16 mg/12,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Candemox Comp TABLETTER 32 mg/12,5 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

18.02.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for


Sist endret: 03.08.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)