Bupropion hydrochloride

Antidepressiv, NDRI.

TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 150 mg og 300 mg: Hver tablett inneh.: Bupropionhydroklorid 150 mg, resp. 300 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 150 mg: Titandioksid (E 171). 300 mg: Svart jernoksid (E 172).

Indikasjoner

Behandling av depressive episoder.

Norsk legemiddelhåndbok: Depresjoner
Norsk legemiddelhåndbok: Røykeavvenning

Dosering

Se SPC.

Administrering Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke deles, knuses eller tygges, pga. økt risiko for bivirkninger, inkl. krampeanfall.

Bupropion hydrochloride «Teva» tabletter med modifisert frisetting 150 mg

Form:	Rund
Overflateform:	Konveks
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	8.2x8.2 mm
Farge:	Hvit

Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.

Bupropion hydrochloride «Teva» tabletter med modifisert frisetting 300 mg

Merking 1:	GS2
Form:	Rund
Overflateform:	Konveks
Deling:	Uten delestrek/-kors
Mål (lengde × bredde):	9.4x9.4 mm
Farge:	Hvit

Farge og størrelse på kapsel/tablett kan avvike noe.

Oppbevaring og holdbarhet

150 mg: Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot lys og fuktighet. Oppbevares ved høyst 25°C etter åpning. Holdbarhet etter åpning: 3 måneder. 300 mg: Ingen spesielle lagringsbetingelser.

Pakninger, priser og refusjon

Bupropion hydrochloride, TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING:

Styrke	Pakning Varenr.	Refusjon	Pris (kr)	R.gr.
150 mg	30 stk. (boks) 181010	Blå resept	151,30 (trinnpris 123,80)	C
150 mg	90 stk. (boks) 571821	Blå resept	335,70 (trinnpris 292,10)	C
300 mg	90 stk. (blister) 127833	Blå resept	635,20 (trinnpris 483,80)	C

Medisinbytte

Byttegruppe 002013

Preparat	Firma	Legemiddelform	Styrke	Varenr	Pakning
Bupropion hydrochloride	Teva	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	181010	30 stk. (boks)
Bupropion hydrochloride	Teva	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	571821	90 stk. (boks)
Paritdam	Accord	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	484368	30 stk. (blister)
Paritdam	Accord	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	127181	90 stk. (blister)
Wellbutrin Retard	GlaxoSmithKline	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	080542	30 stk. (boks)
Wellbutrin Retard	GlaxoSmithKline	tabl. med modifisert frisetting	150 mg	192019	90 stk. (boks)

Preparat	Firma	Legemiddelform	Styrke	Varenr	Pakning
Bupropion hydrochloride	Teva	tabl. med modifisert frisetting	300 mg	127833	90 stk. (blister)
Paritdam	Accord	tabl. med modifisert frisetting	300 mg	128755	30 stk. (blister)
Paritdam	Accord	tabl. med modifisert frisetting	300 mg	410329	90 stk. (blister)
Wellbutrin Retard	GlaxoSmithKline	tabl. med modifisert frisetting	300 mg	080524	30 stk. (boks)
Wellbutrin Retard	GlaxoSmithKline	tabl. med modifisert frisetting	300 mg	177670	90 stk. (boks)

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https://dmp.no/offentlig-finansiering/medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp

SPC (preparatomtale)

Bupropion hydrochloride TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 150 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Bupropion hydrochloride TABLETTER MED MODIFISERT FRISETTING 300 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

150 mg: 07.07.2023

300 mg: 01.03.2023

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Wellbutrin Retard «GlaxoSmithKline»

Sist endret: 28.08.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)