Buprenorphine Orifarm

Orifarm Generics


Substitusjonsbehandling ved opioidavhengighet.

N07B C01 (Buprenorfin)



Indikasjoner | Dosering | Legemiddelfoto | Komplett Felleskatalogtekst | Pakninger, priser, refusjon og SPC

SUBLINGVALTABLETTER 2 mg og 8 mg: Hver sublingvaltablett inneh.: Buprenorfinhydroklorid tilsv. buprenorfin 2 mg, resp. 8 mg, laktose 19 mg, resp. 76 mg, hjelpestoffer.


Indikasjoner

Substitusjonsbehandling ved opioidavhengighet, som en del av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Administreres sublingvalt. Pasienten skal informeres om at sublingval administrering er eneste effektive og sikre administreringsmåte for dette legemidlet. Sublingvaltabletten skal holdes under tungen til den oppløses, vanligvis 5-10 minutter. Skal ikke tas samtidig med mat eller drikke. Skal ikke svelges hel. Skal ikke tygges. Skal ikke knuses.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Subutex «Indivior»


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Buprenorphine Orifarm, SUBLINGVALTABLETTER:

Styrke Pakning
Varenr.		 SPC1 Refusjon2
Byttegruppe		 Pris (kr)3 R.gr.4
2 mg 7 stk. (blister)
407679		 -
Byttegruppe		 131,70 A
8 mg 7 stk. (blister)
090181		 -
Byttegruppe		 256,90 A

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Blåresept (T) gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO For H-resept, se Helsedirektoratet

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 20.09.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

24.09.2020