Ekspektorerende middel.

R05C A10 (Altearot, Timian)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale)

MIKSTUR, oppløsning: 15 ml (16,7 g) inneh.: Ekstrakt (som nativt vannekstrakt) (7-13:1) av Thymus vulgaris L., herba eller Thymus zygis L., herba eller en blanding av begge arter (timian) 0,12 g, ekstrakt (som nativt vannekstrakt) (1:12-14) av Althaeae officinalis L., radix (altearot) 0,83 g, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), xylitol, bringebærjuicekonsentrat (sukrose, glukose, fruktose), propylenglykol, maltodekstrin, hjelpestoffer. Timian- og bringebærsmak. Sukkerholdig.


PASTILLER: 1 pastill inneh.: Ekstrakt (som vannekstrakt) (7-13:1) av Thymi herba (timian) 51,1 mg, ekstrakt (som vannekstrakt) (7-9:1) av Althaeae radix (altearot) 4,5 mg, maltodekstrin, flytende sorbitol 70%, flytende maltitol, sakkarinnatrium, hjelpestoffer. Aronia- og skogsbæraroma.


Indikasjoner

Mikstur: Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å lette opphosting av seigt slim ved forkjølelse hos voksne og barn >6 år, samt for å lindre irritasjon i svelg og hals ved tørrhoste. Pastiller: Tradisjonelt plantebasert legemiddel til bruk for å lette opphosting av seigt slim ved forkjølelse, lindre tørrhoste og for å lindre irritert hals. Bruksområdet for et tradisjonelt plantebasert legemiddel er utelukkende basert på erfaring fra lang brukstradisjon.

Dosering

Egenbehandling bør begrenses til 5 dager. I fravær av vesentlig bedring bør pasienten rådføre seg med lege da mer alvorlig sykdom kan foreligge, som krever annen behandling.
Mikstur
Voksne, eldre og ungdom >12 år: 15 ml hver 3.-4. time, 4 ganger daglig. Ved behov inntil 6 ganger daglig, maks. døgndose 90 ml.
Barn 6-12 år
7,5 ml hver 3.-4. time, 4 ganger daglig. Ved behov inntil 6 ganger daglig, maks. døgndose 45 ml.
Pastiller
Voksne og ungdom >12 år: 1-2 pastiller hver 3.-4. time (4-6 ganger daglig). Maks. døgndose er 12 pastiller. Barn 6-12 år: 1 pastill hver 3.-4. time (4-6 ganger daglig). Maks. døgndose er 6 pastiller.
Spesielle pasientgrupper
  • Barn <6 år: Bruk er ikke anbefalt pga. manglende data. Lege bør konsulteres.
Administrering Mikstur: Brukes helst ufortynnet. Kan ved behov gis utrørt i vann eller varm te. Pastiller: Til bruk i munnhulen; la pastillen oppløses sakte i munnen ved å suge på den.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene eller andre planter i Lamiaceae-familien.

Forsiktighetsregler

Ved dyspné, feber, purulent sputum, eller hvis symptomene forverres eller vedvarer skal lege eller apotek konsulteres. Mikstur: Inneholder konserveringsmidlene metyl- og propylparahydroksybenzoat som kan gi allergiske reaksjoner (muligens forsinkede). Inneholder sukrose, glukose og fruktose og bør ikke tas ved medfødt fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon eller sukraseisomaltasemangel. Tilleggseffekt av samtidig brukte legemidler som inneholder fruktose (eller sorbitol) og inntak av fruktose (eller sorbitol) gjennom diett skal tas i betraktning. Inneholder xylitol (som kan ha en avførende effekt. Pastiller: Inneholder maltitol og sorbitol og bør ikke brukes ved medfødt fruktoseintoleranse.

Interaksjoner

Ingen interaksjonsstudier er utført. Altearots fysikalske egenskaper kan i teorien forsinke opptaket av andre legemidler ved samtidig inntak. Skal derfor ikke tas 1/2-1 time før eller etter å ha tatt andre legemidler.

Graviditet, amming og fertilitet

Bør ikke brukes under graviditet og amming pga. manglende data. Studier av effekter på fertilitet er ikke utført.

 

Bivirkninger

Frekvensintervaller: Svært vanlige (≥1​/​10), vanlige (≥1/100 til <1​/​10), mindre vanlige (≥1/1000 til <1​/​100), sjeldne (≥1/10 000 til <1​/​1000), svært sjeldne (<1/10 000) og ukjent frekvens.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper og miljø

KlassifiseringTradisjonelt plantebasert legemiddel.

Oppbevaring og holdbarhet

Mikstur: Brukes innen 4 uker etter åpning. Pastiller: Oppbevares ved høyst 30°C.

 

Pakninger, priser og refusjon

Bronwel Comp, MIKSTUR, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
120 ml
392102

-

* F
240 ml
559661

-

* F

Bronwel Comp, PASTILLER:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
20 stk. (blister)
118482

-

* F

SPC (preparatomtale)

Bronwel Comp MIKSTUR, oppløsning

Gå til godkjent preparatomtale

Bronwel Comp PASTILLER

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

Mikstur: 05.03.2019

Pastiller: 16.04.2021


Sist endret: 13.01.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)