Bacimycin

Actavis


Antibiotikum + antiseptikum.

D06A X05 (Klorheksidin, Bacitracin)



SALVE: 1 g inneh.: Sinkbacitracin 500 IE, klorheksidinacetat 5 mg, flytende parafin, hvit vaselin.


Indikasjoner

Lokalt ved overflatiske hudinfeksjoner forårsaket av grampositive og gramnegative patogene bakterier. Impetigo, paronyki, furunkulose, infiserte sår og eksemer. Profylaktisk ved rifter og overflatiske brannsår.

Dosering

Påsmøres 2-3 ganger daglig. Anbefales på tørre sår og tørr, skjellende hud.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Ved kontakt med det indre øret kan klorheksidin virke toksisk og gi døvhet. Bruk i ørene må derfor unngås.

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Absorberes ikke ved bruk på sår eller infisert hud, og forårsaker sannsynligvis ikke fosterskadelige effekter.
Amming: Kan brukes.

 

Bivirkninger

OrganklasseBivirkning
Hud
SjeldneAllergisk hudutslett
Immunsystemet
SjeldneAnafylaktisk reaksjon
FrekvensBivirkning
Sjeldne
HudAllergisk hudutslett
ImmunsystemetAnafylaktisk reaksjon

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Bacitracin: Virker baktericid ved å hemme bakterienes celleveggdannelse. Har effekt på grampositive bakterier som stafylokokker, streptokokker og clostridier. Inaktiveres ikke av penicillinase, og penicillinaseproduserende stafylokokker er følsomme. Klorheksidin: Virker baktericid ved å ødelegge bakterienes cellemembran. Mest virksomt overfor grampositive bakterier, men har også god effekt på gramnegative bakterier og en viss effekt på noen sopparter.
Absorpsjon: Absorberes ikke i målbare mengder etter lokal påføring.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Bacimycin, SALVE:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
15 g
596627
Blå resept
-
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 12.02.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

04.05.2018