Atomoxetine Medical Valley

Medical Valley


Sentralt virkende sympatomimetikum.

N06B A09 (Atomoksetin)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

KAPSLER, harde 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg og 100 mg: Hver kapsel inneh.: Atomoksetinhydroklorid tilsv. atomoksetin 10 mg, resp. 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg og 100 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: 18 mg: Gult jernoksid (E 172). 25 mg og 40 mg: Indigokarmin (E 132). 60 mg: Indigokarmin (E 132) og gult jernoksid (E 172). 80 mg og 100 mg: Gult og rødt jernoksid (E 172). Alle styrker: Titandioksid (E 171) og svart jernoksid (E 172).


Indikasjoner

Til behandling av ADHD («attention deficit​/​hyperactivity disorder») hos barn ≥6 år, ungdom og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram. Behandlingen skal startes av lege med relevant kompetanse og erfaring i behandling av ADHD, f.eks. barnelege, barne-​/​ungdomspsykiater eller psykiater. Diagnosen bør stilles iht. gjeldende DSM-kriterier eller ICD-retningslinjer. Hos voksne skal det bekreftes at symptomer på ADHD var tilstede i barndommen. Tredjeparts bekreftelse er ønskelig, og behandling bør ikke startes når verifisering av ADHD-symptomer i barndommen er usikker. Diagnosen kan ikke stilles utelukkende på grunnlag av ett eller flere symptomer på ADHD. Basert på klinisk vurdering skal pasienten minimum ha ADHD av moderat alvorlighetsgrad indikert av minst moderat nedsatt funksjon i 2 eller flere situasjoner (f.eks. sosial, akademisk og​/​eller yrkesmessig funksjon), som påvirker flere aspekter av vedkommendes liv. Tilleggsopplysninger for sikker bruk av preparatet: Et omfattende behandlingsprogram bør innebære psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak. Dette bør være rettet mot å stabilisere pasienter med atferdssyndrom karakterisert ved symptomer som kan inkludere kroniske problemer med å beholde konsentrasjonen over tid, at man blir lett distrahert, følelsesmessig labilitet, impulsivitet, moderat til alvorlig hyperaktivitet, mindre nevrologiske tegn og unormal EEG. Læringsevnen kan, men behøver ikke være svekket. Medikamentell behandling er ikke indisert for alle pasienter med dette syndromet, og beslutningen om å benytte legemidler må baseres på grundig vurdering av alvorlighetsgrad av den enkelte pasients symptomer og reduksjon i funksjon, i forhold til pasientens alder og varighet av symptomene.

Dosering

Se SPC.
Administrering Kan gis som engangsdosering om morgenen. Ved utilstrekkelig klinisk respons (toleranse (f.eks. kvalme eller søvnighet) eller effekt), kan dosen fordeles og tas morgen og sen ettermiddag eller tidlig kveld. Barn bør ikke ta preparatet uten hjelp fra en voksen. Kan tas med eller uten mat. Skal svelges hele. Skal ikke åpnes, og innholdet skal ikke tas ut og inntas på annen måte.

 

Pakninger, priser og refusjon

Atomoxetine Medical Valley, KAPSLER, harde:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
10 mg 28 stk. (blister)
103046

Blå resept

762,00 (trinnpris 371,90) C
18 mg 28 stk. (blister)
500403

Blå resept

762,00 (trinnpris 371,90) C
25 mg 28 stk. (blister)
125501

Blå resept

762,00 (trinnpris 376,50) C
40 mg 28 stk. (blister)
552523

Blå resept

772,70 (trinnpris 376,50) C
60 mg 28 stk. (blister)
572536

Blå resept

772,70 (trinnpris 381,40) C
80 mg 28 stk. (blister)
572190

Blå resept

916,30 (trinnpris 493,50) C
100 mg 28 stk. (blister)
191128

Blå resept

1 024,00 (trinnpris 504,20) C

Individuell refusjon

Atomoksetin
Legemidler: Atomoxetine kapsler, Strattera mikstur
Indikasjon: Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) - hos voksne. Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) - hos voksne. Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD og ADD) – hos barn under 6 år.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 10 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 18 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 25 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 40 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 60 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 80 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Atomoxetine Medical Valley KAPSLER, harde 100 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

06.05.2022


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Atomoxetine «Teva»


Sist endret: 10.10.2022
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)