Artelac

Bausch Health

Kunstig tårevæske.

ATC-nr.: S01X A20

  

   Står ikke på WADAs dopingliste

Bestill bekreftelse på dopingsøk


Indikasjoner | Dosering | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Egenskaper | Oppbevaring og holdbarhet | Pakninger, priser og refusjon

Miljørisiko i Norge
 S01K A02
Hypromellose
 
Miljørisiko: Miljøpåvirkning av hypromellose kan ikke utelukkes, da økotoksikologiske data mangler.
Bioakkumulering: Bioakkumulering av hypromellose kan ikke utelukkes, da data mangler.
Nedbrytning: Det kan ikke utelukkes at hypromellose er persistent, da data mangler.
Miljøinformasjonen (datert 13.09.2017) er utarbeidet av Bausch & Lomb.
Les mer på Fass
Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC-gruppe

ØYEDRÅPER, oppløsning 3,2 mg/ml: 1 ml inneh.: Hypromellose 3,2 mg, cetrimid 0,1 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.


ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder 3,2 mg/ml: 0,5 ml (1 endosebeholder) inneh.: Hypromellose 1,6 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker. Uten konserveringsmiddel.


Indikasjoner

Nedsatt tåreproduksjon.

Dosering

1 dråpe i hvert øye ved behov eller som avtalt med lege. Individuell behandling. En endosebeholder rekker til behandling av begge øyne.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

10 ml flaske: Brukere av myke kontaktlinser skal ta ut linsene før bruk, og linsene skal ikke settes inn igjen før etter minst 15 minutter.

Interaksjoner

For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se S01X A20
Ingen kjente. Ved bruk av andre øyedråper må Artelac alltid tilføres sist og tidligst 5 minutter (helst 15 minutter) etter de øvrige legemidlene.

Gå til interaksjonsanalyse


Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Hypromellose absorberes ikke systemisk, som indikerer at preparatet ikke er fosterskadelig.
Amming: Hypromellose absorberes ikke systemisk. Kan brukes under amming.

Bivirkninger

Lokal svie og tåkesyn. Svært sjeldne (<1/10 000), ukjent: Øye: Forkalkning av hornhinnen ved bruk av fosfatholdige øyedråper hos pasienter med allerede svært skadde hornhinner.

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Tåresubstitutt, inneholder ikke virkestoff med farmakologisk effekt. Hypromellose forlenger adhesjonen, øker fuktigheten i kornea/konjunktiva og gir glattere bevegelse av konjunktiva over kornea.

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Endosebeholdere: Er uten konserveringsmiddel og skal derfor ikke lagres etter åpning. 10 ml plastflaske: Holdbarhet etter anbrudd: 4 uker.

Sist endret: 26.03.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

28.04.2015

 

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Artelac, ØYEDRÅPER, oppløsning:

StyrkePakning
Varenr.		Refusjon1
Byttegruppe		Pris (kr)2R.gr.3SPC
3,2 mg/ml10 ml (plastflaske m/dråpespiss)
104441		Blå resept
-		*FSPC_ICON

Artelac, ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder:

StyrkePakning
Varenr.		Refusjon1
Byttegruppe		Pris (kr)2R.gr.3SPC
3,2 mg/ml60 × 0,5 ml (endosebeholdere)
418896		Blå resept
Byttegruppe		*FSPC_ICON
180 × 0,5 ml (endosebeholdere)
473992		Blå resept
Byttegruppe		*FSPC_ICON

1Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

2Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne * i kolonnen Pris. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

3Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Ordforklaringer til teksten
 

Ordforklaringer

fertilitet (fruktbarhet): Evnen til å få barn.

indikasjoner: I medisinsk sammenheng brukes indikasjoner for å beskrive grunner til å igangsette et bestemt tiltak, slik som legemiddelbehandling.

kontraindikasjoner: Forhold som i et spesielt tilfelle taler imot en viss handlemåte, f.eks. en behandlingsmetode. I Felleskatalogtekstene må de forhold som angis tolkes som absolutte kontraindikasjoner, hvilket betyr at bruken skal unngås helt.