ØYEDRÅPER, oppløsning 3,2 mg/ml: 1 ml inneh.: Hypromellose 3,2 mg, cetrimid 0,1 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumhydrogenfosfatdihydrat, natriumedetat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker.
ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder 3,2 mg/ml: 0,5 ml (1 endosebeholder) inneh.: Hypromellose 1,6 mg, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumdihydrogenfosfatdihydrat, sorbitol, vann til injeksjonsvæsker. Uten konserveringsmiddel.
Dosering
1 dråpe i hvert øye ved behov eller som avtalt med lege. Individuell behandling. En endosebeholder rekker til behandling av begge øyne.Forsiktighetsregler
10 ml flaske: Brukere av myke kontaktlinser skal ta ut linsene før bruk, og linsene skal ikke settes inn igjen før etter minst 15 minutter. Hjelpestoffer: Inneholder fosfater 0,051 mg pr. dråpe, tilsv. 1,84 mg/ml.Interaksjoner
Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet: Hypromellose absorberes ikke systemisk, som indikerer at preparatet ikke er fosterskadelig.
Amming: Hypromellose absorberes ikke systemisk. Kan brukes under amming.
Bivirkninger
Organklasse | Bivirkning |
Øye | |
Ukjent frekvens | Korneaforkalkning1, lokal svie, tåkesyn |
Frekvens | Bivirkning |
Ukjent frekvens | |
Øye | Korneaforkalkning1, lokal svie, tåkesyn |
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Tåresubstitutt, inneholder ikke virkestoff med farmakologisk effekt. Hypromellose forlenger adhesjonen, øker fuktigheten i kornea/konjunktiva og gir glattere bevegelse av konjunktiva over kornea.
Pakninger, priser, refusjon og SPC
Artelac, ØYEDRÅPER, oppløsning:
Styrke | Pakning Varenr. |
SPC1 | Refusjon2 Byttegruppe |
Pris (kr)3 | R.gr.4 |
---|---|---|---|---|---|
3,2 mg/ml | 10 ml (plastflaske m/dråpespiss) 104441 |
Blå resept - |
* | F |
Artelac, ØYEDRÅPER, oppløsning i endosebeholder:
Styrke | Pakning Varenr. |
SPC1 | Refusjon2 Byttegruppe |
Pris (kr)3 | R.gr.4 |
---|---|---|---|---|---|
3,2 mg/ml | 60 × 0,5 ml (endosebeholdere) 418896 |
Blå resept Byttegruppe |
* | F | |
180 × 0,5 ml (endosebeholdere) 473992 |
Blå resept Byttegruppe |
* | F |
Sist endret: 05.01.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
30.11.2020