Apolar

Actavis


Kortikosteroid gruppe II (middels sterke).

D07A B08 (Desonid)



KREM 0,1%: 1 g inneh.: Desonid 1 mg, cetomakrogol 1000, emulgerende voks, flytende parafin, hvit vaselin, metyl- og propylparahydroksybenzoat (E 218 og E 216), vann.


SALVE 0,1%: 1 g inneh.: Desonid 1 mg, makrogol 4000, makrogol 400, flytende parafin, hvit vaselin, sitronsyremonohydrat (E 330), polysorbat 60, sorbitanmonolaurat (E 493), vann.


Indikasjoner

Inflammatoriske, f.eks. allergiske og kløende lidelser i huden. Eksem og eksematøse hudreaksjoner. Insektstikk. Lichen ruber planus. Lupus erythematosus. Prurigo. Intertrigo pga. kjemisk og/eller mekanisk irritasjon. Anogenitalkløe.

Dosering

Krem:Anbefales på fuktige områder og når kosmetiske hensyn gjør det ønskelig. Salve: Er fetere enn krem og egner seg for bruk på tørre, avflassende områder.
Voksne og barn: Påsmøres i tynt lag 1-3 ganger i døgnet, med eller uten okklusjon. Lett massasje kan lette inntrengning i huden. Pga. mulig takyfylaksiutvikling kan intermitterende behandling anbefales alternativt. Toleranseutviklingen er reversibel og behandlingen vil være effektiv igjen etter et kort opphold.
Administrering: Til bruk på huden.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene. Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks. herpes simplex). Sårbehandling, spesielt ulcerøse lesjoner. Perioral dermatitt. Rosacea.

Forsiktighetsregler

Forsiktighet ved bruk på genital- og rektalslimhinne, i øyet og dets omgivelser (glaukomutvikling), i ansiktet og intertriginøse områder. Økt risiko for systemeffekter av kortikosteroider foreligger ved behandling av store områder eller langvarig bruk. Likeledes ved behandling av intertriginøse områder og ved okklusjonsbehandling. Synsforstyrrelser: Synsforstyrrelser, grå stær, grønn stær og sjeldne sykdommer som sentral serøs chorioretinopati (CSCR) er rapportert etter bruk av systemiske og topikale kortikosteroider. Ved tåkesyn eller andre synsforstyrrelser skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege for evaluering av mulige årsaker. Barn: Særlig varsomhet bør utvises ved behandling av barn: Langvarig, kontinuerlig behandling bør om mulig unngås, da binyrebarksuppresjon kan forekomme selv uten okklusjon.

Graviditet, amming og fertilitet

Graviditet: Kortikosteroider er teratogene i dyreforsøk. Relevansen for mennesker er usikker, hittil ikke påvist økt forekomst av misdannelser etter bruk av kortikosteroider i svangerskapet. Etter systemisk langtidsbehandling av gravide med kortikosteroider er det blitt påvist redusert fødsels- og placentavekt. Det foreligger også en risiko for binyrebarksuppresjon hos det nyfødte barnet. Preparatet bør derfor ikke brukes av gravide på større hudområder over lengre tid. Lavpotente kortikosteroider bør foretrekkes.
Amming: Ved topikal applikasjon på begrensede hudområder er det lite sannsynlig at barn som ammes blir påvirket. Brystene skal ikke påsmøres rett før amming.

 

Bivirkninger

OrganklasseBivirkning
Hud
Mindre vanligeAtrofi, infeksjonsspredning, kontaktdermatitt, maskering av infeksjon, purpura, rosacealignende hud, steroidakne, strekkmerker, telangiektasi
SjeldneHypertrikose, pigmentforandring
Systemiske effekter (binyrebarksuppresjon) kan forekomme ved langvarig okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn.
Øye
Ukjent frekvensTåkesyn
FrekvensBivirkning
Mindre vanlige
HudAtrofi, infeksjonsspredning, kontaktdermatitt, maskering av infeksjon, purpura, rosacealignende hud, steroidakne, strekkmerker, telangiektasi
Sjeldne
HudHypertrikose, pigmentforandring
Systemiske effekter (binyrebarksuppresjon) kan forekomme ved langvarig okklusjonsbehandling over store hudområder, først og fremst hos barn.
Ukjent frekvens
ØyeTåkesyn

Rapportering av bivirkninger


Overdosering/Forgiftning


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Inflammasjonshemmende, vasokonstriktiv og kløestillende. Takyfylaksiutvikling kan redusere virkningen.
Absorpsjon: Kan absorberes.

 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Apolar, KREM:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
0,1%15 g
545619
Blå resept
-
78,00C
50 g
197275
Blå resept
-
83,30C
100 g
410887
Blå resept
-
130,30C

Apolar, SALVE:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
0,1%15 g
448719
Blå resept
-
78,00C
50 g
583548
Blå resept
-
83,30C
100 g
197915
Blå resept
-
130,30C

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 17.02.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

31.05.2018