Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning 10 mg/ml til hest: 1 ml inneh.: Detomidinhydroklorid 10 mg, metylparahydroksybenzoat (E 218), natriumklorid, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Analgetisk effekt oppnås gjennom blokkering av smerteimpulser i CNS.
Absorpsjon: Raskt etter i.m. injeksjon. Tmax: 15-30 minutter.
Fordeling: Rask vevsdistribusjon.
Halveringstid: 1-2 timer.
Utskillelse: Metabolitter utskilles primært via urin og feces.
Indikasjoner
Sedasjon og lett analgesi hos hest, for å lette klinisk undersøkelse og behandling som f.eks. mindre kirurgiske inngrep. Kan brukes ved: Kliniske undersøkelser (f.eks. endoskopi, rektal- og gynekologiske undersøkelser, røntgen. Mindre kirurgiske prosedyrer (f.eks. sårbehandling, tannbehandling, behandling av sener, fjerning av hudtumorer og behandling av spener). Håndtering og medisinering (f.eks. nese-svelg sonde, skoing). Premedisinering før injeksjons-, eller inhalasjonsanestesi.Kontraindikasjoner
Dyr med hjertefeil, luftveissykdom, lever- eller nyresykdom. Generelt svekkede dyr (f.eks. ved dehydrering). Siste 3 måneder av drektighet. I kombinasjon med butorfanol til hest med kolikk. I kombinasjon med butorfanol under drektighet.Bivirkninger
Bradykardi, forbigående hypo- eller hypertensjon, respirasjonsdepresjon, hyperventilering (sjeldent), hyperglykemi, ataksi, hjertearytmi, AV- og SA-blokk, uteruskontraksjoner. Eksitasjon kan utvikles i sjeldne tilfeller. Ved doser >40 μg/kg kan følgende sees: Svetting, piloereksjon, muskeltremor, forbigående penisprolaps hos hingster og vallaker. I veldig sjeldne tilfeller kan mild kolikk oppstå, pga. hemmet intestinal motilitet. Bør brukes med forsiktighet ved symptomer på kolikk eller forstoppelse. Diuretisk effekt er vanligvis sett innen 45-60 minutter etter behandling.Forsiktighetsregler
Hester kan bli ustøe og senke hodet raskt, selv om de er i stand til å stå. For å forebygge skader på hest og mennesker som behandler dyret, bør behandlingsstedet velges med omhu. Alminnelige forebyggende tiltak skal tas for å forebygge selvskading. Dyr som lider av sjokk eller lever-/nyresykdom skal kun behandles etter nytte-/risikovurdering. Skal ikke brukes til dyr som lider av hjertesykdom (med preeksisterende bradykardi og risiko for AV-blokk), nedsatt respirasjons-, lever-, eller nyrefunksjon. Fasting i minst 12 timer før anestesi anbefales. Vann eller fôr skal ikke gis til behandlede dyr før virkningen har opphørt. Under smertefulle prosedyrer skal preparatet bare brukes i kombinasjon med et analgetikum eller lokalanestesi. Dyret skal holdes i rolige omgivelser mens man venter på virkningen av sedasjonen. Detomidin/butorfanol-kombinasjoner skal ikke brukes ved kjent lever- eller hjertesykdom. Særlige forholdsregler for personer som administrerer preparatet: Gis med forsiktighet for å forhindre utilsiktet selvinjeksjon. Ved utilsiktet oralt inntak eller selvinjeksjon, søk straks medisinsk hjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Ikke kjør siden sedasjon og forandringer i blodtrykk kan inntre. Unngå kontakt med hud, øyne eller slimhinner. Vask utsatt området med store mengder rent vann umiddelbart etter eksponering. Fjern tilsølte klær som er i direkte kontakt med hud. Dersom preparatet kommer i kontakt med øyne, skyll med rikelige mengder rent vann. Ved symptomer, søk legehjelp. Spesiell forsiktighet utvises hos gravide, da selvinjeksjon kan gi uteruskontraksjoner og redusert føtalt blodtrykk.Interaksjoner
Skal ikke brukes sammen med sympatomimetiske aminer (som adrenalin, dobutamin, efedrin), unntatt hvis påkrevd i medisinske nødssituasjoner. Samtidig bruk av visse potenserte sulfonamider kan gi hjertearytmi med fatalt utfall og skal ikke brukes i kombinasjon. Kombinasjon med andre sedativer og anestetika kan gi additive/synergistiske effekter.Drektighet/Laktasjon
Skal ikke brukes siste 3 måneder av drektighet. I resten av drektighetsperioden skal preparatet kun brukes etter veterinærens nytte-/risikovurdering. Kontraindisert sammen med butorfanol under drektighet. Bruk under diegiving skal også vurderes mhp. veterinærs nytte-/risikovurdering.Dosering
Effekten inntrer raskt. Kroppsvekt bør bestemmes så nøyaktig som mulig for å unngå overdosering.Dose |
Sedasjonsgrad |
Begynnende effekt (minutter) |
Varighet av effekt (timer) |
|
|---|---|---|---|---|
μg/kg |
ml/100 kg |
|
||
10-20 |
0,1-0,2 |
Lett |
3-5 |
0,5-1 |
20-40 |
0,2-0,4 |
Moderat |
3-5 |
0,5-1 |
Overdosering/Forgiftning
Symptomer: Hjertearytmi, hypotensjon, forsinket oppvåkning og dyp CNS- og respirasjonsdepresjon. Behandling: Oksygentilførsel kan være indikert ved sirkulasjons- og respirasjonsdepresjon. Ved livstruende effekter anbefales administrering av α2-antagonist.Pakninger
Equisedan vet., INJEKSJONSVÆSKE, oppløsning:
| Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
|---|---|---|---|---|
| 10 mg/ml | hest | 10 ml (hettegl.) | 118418 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
05.09.2019
Sist endret: 24.11.2020