Dette er et søkefelt med autofullføringsforslag. Start å skrive og du vil få opp forslag på virkestoff, legemidler og bruksområder, som du kan velge mellom. Bruk Søke-knappen hvis autofullføringsforslagene ikke er relevante, eller Strekkode-knappen hvis du ønsker å skanne strekkoden på legemiddelpakningen.
Dermanolon vet.
Kortikosteroid + keratolytikum.
HUDSPRAY, oppløsning 1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml til hund og katt: 1 ml inneh.: Triamcinolonacetonid 1,77 mg, salisylsyre 17,7 mg, etanol, benzalkoniumklorid, renset vann.
Egenskaper
Virkningsmekanisme: Triamcinolon har antiinflammatorisk og vasokonstriktiv virkning. Undertrykker inflammatorisk respons og symptomer på ulike lidelser ofte forbundet med kløe. Salisylsyre virker keratolytisk og surgjørende.
Absorpsjon: Triamcinolon absorberes gjennom hud og systemisk effekt kan ikke utelukkes.
Proteinbinding: Ved systemisk absorpsjon er triamcinolon 60-70% bundet til plasmaproteiner.
Utskillelse: Primært som sulfater og glukuronider via urin.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet for innholdsstoffer, kortikosteroider eller salisylsyre. Bruk på hudsår, på hunder med demodikose eller til dyr som veier <3,5 kg.Bivirkninger
Langvarig og omfattende bruk av topikale kortikosteroidpreparater kan gi lokale og systemiske effekter, inkl. hemming av binyrebarkfunksjonen, fortynning av overhuden og forsinket tilheling.Forsiktighetsregler
Seboreisk dermatitt kan være en primær lidelse, men kan også oppstå pga. underliggende lidelser eller sykdomsprosesser (f.eks. allergiske eller endokrine lidelser, neoplasi). I tillegg forekommer infeksjoner (bakterielle, parasittære eller fungale) hyppig samtidig med seboreisk dermatitt. Derfor er det viktig å identifisere ev. underliggende sykdomsprosesser og starte spesifikk behandling hvis nødvendig. Ettersom minimum kroppsvekt for behandlingen er 3,5 kg, vil preparatet være uegnet for bruk hos visse dyr, slik som mindre hunder og katter eller de med omfattende lesjoner. Systemiske kortikosteroideffekter er mulig, spesielt når preparatet brukes under en okklusiv forbinding, på større hudlesjoner, ved økt blodgjennomstrømning, eller ved inntak via slikking. Unngå at behandlede dyr eller dyr som er i kontakt med behandlede dyr svelger preparatet (inkl. slikking). Ytterligere kortikosteroid-behandling skal bare brukes i samsvar med nytte-/risikovurdering. Brukes med forsiktighet ved mistenkte eller bekreftede endokrine lidelser (f.eks. diabetes mellitus, hypo- eller hypertyreose, hyperadrenokortisisme osv.). Da glukokortikoider bremser vekst, skal bruk hos dyr <7 måneder baseres på nytte-/risikovurdering og jevnlige kliniske kontroller. Skal ikke påføres øyne, slimhinner eller skadet hud. Særlige forholdsregler for de som administrerer preparatet: Ikke la preparatet være uten tilsyn. Preparatet kan virke hudirriterende eller gi overfølsomhetsreaksjoner. Personer med kjent overfølsomhet for kortikosteroider eller salisylsyre bør unngå kontakt med preparatet. Unngå hudkontakt og bruk ugjennomtrengelige engangshansker ved håndtering, inkl. når preparatet gnis inn på dyret eller når dyret holdes fast under behandlingen. Ved hudkontakt vaskes eksponert hud. Ved utilsiktet inntak eller ved overfølsomhetsreaksjon/vedvarende irritasjon etter hudkontakt, søk straks legehjelp og vis pakningsvedlegg/etikett. Preparatet kan gi øyeirritasjon; unngå kontakt, inkl. hånd til øye-kontakt. Ved øyekontakt; skyll med rent vann. Hvis øyeirritasjon vedvarer, søk legehjelp. Preparatet kan være skadelig etter inhalasjon, spesielt for personer med astma. Spray på et sted med god utlufting. Unngå å puste inn spraytåken. Preparatet kan være skadelig for ufødte barn. Gravide og fertile kvinner bør ikke håndtere preparatet eller holde fast dyret under behandlingen, og kontakt med behandlede dyr bør unngås i minst 4 timer etter påføring. Behandlede dyr bør ikke leke med barn eller håndteres før applikasjonsstedet er tørt. Nylig behandlede dyr bør ikke sove med eieren, spesielt ikke med barn.Interaksjoner
Ingen data tilgjengelig. Ytterligere kortikosteroidbehandling skal bare brukes i samsvar med veterinærens nytte-/risikovurdering.Drektighet/Laktasjon
Bør ikke brukes under drektighet/diegiving pga. mulig absorpsjon av triamcinolon, spesielt hvis større områder av huden trenger behandling.Dosering
Behandlingsdosen er 1 spraypumpe‑aktivering pr. 1,75 kg, som skal påføres 2 ganger daglig. Ettersom preparatet skal påføres 2 ganger daglig, skal dyret veie minst 3,5 kg for å kunne få 2 spraypumpe‑aktiveringer pr. dag. I alvorlige tilfeller hos hunder, kan effekten økes ved å påføre et 2. og 3. lag umiddelbart etter at det 1. laget er tørt, forutsatt at totalt antall av spraypumpe-aktiveringer ikke overskrider maks. antall (1 spraypumpe-aktivering pr. 1,75 kg pr. dag). 1 spraypumpe-aktivering gir ca. 0,2 ml over et sirkulært område på ca. 10 cm i diameter. Behandlingen skal fortsettes uten avbrudd til noen få dager etter at kliniske symptomer forsvinner, men ikke >14 dager. Tilberedning/Håndtering: Ved behandlingsstart bør eksisterende flass og/eller eksfoliative hudrester fjernes. Hår som omkranser eller dekker lesjonene må muligens klippes slik at preparatet kan nå huden. Sørg for at spraypumpens åpning peker mot behandlingsområdet. Børst dyrets hår mot pelsens naturlige vekstretning og spray preparatet ved å holde pumpen ca. 10 cm fra behandlingsområdet. Forsiktighet bør utvises for å unngå å spraye nær dyrets ansikt. Om nødvendig kan området gnis forsiktig. La det tørke. Administrering: Til bruk på hud.Overdosering/Forgiftning
Langvarig bruk av høye triamcinolondoser kan indusere binyrebarkinsuffisiens.Pakninger
Dermanolon vet., HUDSPRAY, oppløsning:
Styrke | Dyreart | Pakning | Varenr | R.gr. |
---|---|---|---|---|
1,77 mg/ml + 17,7 mg/ml | hund og katt | 75 ml (plastflaske m/spraypumpe) | 162434 | C |
Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:
21.12.2021
Sist endret: 24.02.2022