Oxycodone Actavis

Actavis


Korttidsvirkende opioidanalgetikum ved sterke smerter.

N02A A05 (Oksykodon)



KAPSLER, harde 5 mg, 10 mg og 20 mg: Hver kapsel inneh.: Oksykodonhydroklorid 5 mg, resp. 10 mg og 20 mg, tilsv. oksykodon 4,5 mg, resp. 9 mg og 18 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Indigotin (E 132), gult, rødt og sort jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Sterke smerter som kun kan behandles tilfredsstillende med opioidanalgetika.

Dosering

Se SPC.
Administrering: Tas med eller uten mat. Svelges hele med tilstrekkelig mengde væske. Samtidig inntak av grapefrukt/grapefruktjuice eller alkohol skal unngås.

Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

OxyNorm «Mundipharma» kaps., mikst.


 

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Oxycodone Actavis, KAPSLER, harde:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
5 mg30 stk. (blister)
499299
Blå resept
Byttegruppe
112,70 (trinnpris 79,60)A
100 stk. (blister)
583676
Blå resept
Byttegruppe
184,50 (trinnpris 117,00)A
10 mg30 stk. (blister)
081462
Blå resept
Byttegruppe
165,50 (trinnpris 97,20)A
100 stk. (blister)
154269
Blå resept
Byttegruppe
309,10 (trinnpris 170,40)A
20 mg30 stk. (blister)
475074
Blå resept
Byttegruppe
227,00 (trinnpris 132,50)A
100 stk. (blister)
547384
Blå resept
Byttegruppe
558,10 (trinnpris 277,30)A

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 19.11.2019
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

21.11.2019