Kunstig tårevæske.

S01X A20 (Karbomer)



ØYEGEL 2 mg/g: 1 g inneh.: Karbomer 2 mg, cetrimid 0,1 mg, dinatriumedetat, sorbitol, natriumhydroksid (til pH-justering), vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

Symptomatisk behandling av tørt øye-syndrom.

Dosering

Voksne, inkl. eldre: 1 dråpe i hvert øye 3-4 ganger daglig eller ved behov, avhengig av symptombedring.
Spesielle pasientgrupper: Barn og ungdom: Ikke studert, men sikkerhet og effekt er fastslått ved klinisk erfaring.
Administrering: Til okulær bruk. Beholderen skal holdes vertikalt for å sikre riktig dråpestørrelse. Dråpene instilleres i nedre konjunktivalsekk ved å trekke nedre øyelokk forsiktig ned og se opp. Tuppen på beholderen må ikke komme i kontakt med overflater, inkl. øyet, pga. risiko for kontaminering og øyeskade. Ved annen, samtidig lokal øyebehandling (f.eks. glaukombehandling) skal det gå minst 15 minutter mellom bruk av de 2 legemidlene. Lakrimont skal alltid dryppes sist, da øyegelen kan forlenge den okulære residenstiden til andre øyedråper. Skal ikke blandes med andre legemidler.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for innholdsstoffene.

Forsiktighetsregler

Bruk av kontaktlinser frarådes under behandling. Dersom bruk ikke kan unngås, skal linsene tas ut før bruk av gelen, og ikke settes inn igjen før etter minst 30 minutter. Konserveringsmidlet cetrimid kan forårsake øyeirritasjon og misfarge myke kontaktlinser. Sett korken på tuben etter bruk. Dersom symptomene vedvarer eller forverres, bør pasienten undersøkes av en øyespesialist. Bilkjøring og bruk av maskiner: Kan pga. viskositeten medføre tåkesyn i noen få minutter etter instillering. Kjøring og bruk av maskiner bør avventes til dette har opphørt.

Graviditet, amming og fertilitet

Pga. ubetydelig systemisk penetrasjon av karbomer etter bruk i øyet, forventes ingen påvirkning av graviditet, amming og fertilitet. Kan brukes ved graviditet og amming.

Bivirkninger

OrganklasseBivirkning
Immunsystemet
Ukjent frekvensOverfølsomhet
Øye
Svært vanligeFølelse av klebrige øyelokk, tåkesyn
VanligeØyeirritasjon (forbigående)
Ukjent frekvensKløe i øyet, okulær hyperemi, øyehevelse, øyelokksødem, øyesmerte
FrekvensBivirkning
Svært vanlige
ØyeFølelse av klebrige øyelokk, tåkesyn
Vanlige
ØyeØyeirritasjon (forbigående)
Ukjent frekvens
ImmunsystemetOverfølsomhet
ØyeKløe i øyet, okulær hyperemi, øyehevelse, øyelokksødem, øyesmerte

Rapportering av bivirkninger


Egenskaper

Virkningsmekanisme: Høymolekylær polymer. Flytende gel som spres raskt på øyeoverflaten og danner en gjennomsiktig film som smører og midlertidig erstatter utilstrekkelig tårevæske. Retensjonstid på øyeoverflaten er ca. 15 minutter. Hornhinnepenetrasjon er lite sannsynlig pga. høy molekylvekt (4 MDa).

Oppbevaring og holdbarhet

Oppbevares ved høyst 25°C. Brukes innen 28 dager etter åpning.

Pakninger, priser, refusjon og SPC

Lakrimont, ØYEGEL:

StyrkePakning
Varenr.
SPC1Refusjon2
Byttegruppe
Pris (kr)3R.gr.4
2 mg/g10 g (tube)
578295
-
-
*F
3 × 10 g (tube)
099946
Blå resept
Byttegruppe
*F

1Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på Legemiddelverkets nettside. Legemidler sentralt godkjent i EU/EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.

2Gjelder forhåndsgodkjent refusjon. For informasjon om individuell stønad, se HELFO.

3Angitt pris er maksimal utsalgspris fra apotek. Pakninger som selges uten resept er angitt med stjerne *. Det er fri prisfastsettelse for pakninger som selges uten resept, og maksimal utsalgspris kan derfor ikke angis.

4Reseptgruppe. Utleveringsgruppe.


Sist endret: 30.06.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)


Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:

12.11.2019