Benresorpsjonshemmer, bisfosfonat.

M05B A08 (Zoledronsyre)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 4 mg/100 ml: Hver pose (100 ml) inneh.: Zoledronsyre 4 mg, mannitol, natriumsitrat, natriumklorid, vann til injeksjonsvæsker.


Indikasjoner

  • Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, ryggmargskompresjon, bestråling eller kirurgisk behandling av skjelettmetastaser, eller tumorindusert hyperkalsemi) hos voksne med utbredt kreftsykdom som involverer skjelettet.
  • Behandling av voksne med tumorindusert hyperkalsemi (TIH).

Oppbevaring og holdbarhet

Før åpning: Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser kreves. Etter anbrudd: Bør av mikrobiologiske hensyn brukes umiddelbart. Dersom den ikke brukes umiddelbart, er bruker ansvarlig for oppbevaringstid og -betingelser før bruk.

 

Pakninger, priser og refusjon

Zoledo, INFUSJONSVÆSKE, oppløsning:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
4 mg/100 ml 100 ml (pose)
452314

-

2 003,60 C

Individuell refusjon

Zoledronsyre
Legemidler: Zoledo, Zoledronic acid, Zoledronsyre Fresenius Kabi, Zometa
Indikasjon: Kreftsykdom som involverer skjelettet. Kreft med skjelettmetastaser. Brystkreft hos postmenopausale kvinner.


For blåreseptsøknad og -vedtak, se Tjenesteportal for helseaktører


Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Zoledo INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 4 mg/100 ml

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

15.05.2023


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Zometa «Phoenix Labs»


Sist endret: 18.11.2021
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)