FELLESKATALOGEN
INFUSJONSVÆSKE, oppløsning 60 mg/ml: 1000 ml inneh.: Poly(O-2-hydroksyetyl)stivelse (HES 130/0,4) 60 g, natriumklorid 9 g, saltsyre, natriumhydroksid, vann til injeksjonsvæsker til 1000 ml. Elektrolyttinnh.: Na+ 154 mmol, Cl- 154 mmol. pH 4-5,5. Osmolaritet: 308 mosmol/liter. Titrerbar aciditet: <1 mmol NaOH/liter.
Indikasjoner
Behandling av hypovolemi ved akutt blodtap når krystalloider alene ikke vurderes som tilstrekkelig.Dosering
Bruk av HES skal begrenses til den innledende fasen av volumerstatningen og til en maks. tid på 24 timer. Dagsdose og infusjonshastighet bestemmes av pasientens blodtap, den hemodynamiske status og hemodilusjonseffekten. Maks. daglig dose er 30 ml/kg. Lavest mulig effektive dose skal benyttes. Behandlingen bør styres ved kontinuerlig hemodynamisk overvåkning, slik at infusjonen kan stoppes så snart tilstrekkelige hemodynamiske mål er oppnådd. Maks. anbefalt daglig dose skal ikke overskrides. Spesielle pasientgrupper: Barn: Begrensede data, ikke anbefalt til barn.
Administrering: Til i.v. infusjon. De første 10-20 ml skal
infunderes langsomt og under nøye overvåkning av pasienten, slik at
ev. anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner oppdages så tidlig som
mulig.
Kontraindikasjoner
Sepsis, brannskader, nedsatt nyrefunksjon eller nyreerstatningsbehandling, intrakraniell eller cerebral blødning, kritisk syke pasienter (vanligvis innlagt på intensivavdeling), væskeoverbelastning, lungeødem, dehydrering, alvorlig hypernatremi eller alvorlig hyperkloremi, alvorlig nedsatt leverfunksjon, kongestiv hjertesvikt, alvorlig koagulopati, pasienter som har gjennomgått organtransplantasjon. Allergi mot stivelse eller noen av innholdsstoffene.Forsiktighetsregler
Pga. risiko for allergiske (anafylaktiske/anafylaktoide) reaksjoner bør pasienten overvåkes nøye, og infusjonen bør gis med lav hastighet. Kirurgi og traume: Det mangler gode langtids sikkerhetsdata for pasienter som gjennomgår kirurgi og for traumepasienter. Den forventede fordelen ved behandlingen skal nøye veies opp mot usikkerhetene knyttet til sikkerhet ved langtidsbruk. Andre tilgjengelige behandlingsmuligheter bør vurderes. Indikasjonen for volumerstatning med HES må vurderes nøye, og hemodynamisk overvåkning er nødvendig for volum- og dosekontroll. Væskeoverbelastning forårsaket av overdosering eller for rask infusjon må alltid unngås. Dosen må justeres nøye, spesielt ved lunge- og hjerte-karproblemer. Serumelektrolytter, væskebalanse og nyrefunksjon bør overvåkes nøye. Kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon eller som får nyreerstatningsbehandling. Bruk av HES må avbrytes ved første tegn på nyreskade. Økt behov for nyreerstatningsbehandling er rapportert opptil 90 dager etter administrering. Nyrefunksjonen bør overvåkes i minst 90 dager. Spesiell forsiktighet skal utvises ved nedsatt leverfunksjon eller koagulasjonsforstyrrelser. Alvorlig hemodilusjon som følge av høye doser må unngås ved behandling av pasienter med hypovolemi. Ved gjentatt administrering bør koagulasjonsfaktorer overvåkes nøye. Avbryt behandlingen ved første tegn på koagulopati. Hos pasienter som gjennomgår åpen hjertekirurgi i forbindelse med kardiopulmonal bypass, anbefales ikke bruk av HES-preparater pga. blødningsrisikoen.Graviditet, amming og fertilitet
Graviditet: Ukjent. Bør bare brukes under graviditet hvis
fordelen oppveier en mulig risiko for fosteret. Det finnes begrensede
data fra bruk av en enkelt dose Voluven hos gravide som gjennomgår
keisersnitt med spinalbedøvelse. Forekomst av hypotensjon var signifikant
lavere ved bruk av Voluven sammenlignet med krystalloider (36,6% mot
55,3%).
Amming: Overgang i morsmelk er ukjent. Bør bare brukes
ved amming etter nøye vurdering av nytten av morsmelk for barnet,
og fordelen av behandling for moren.
Bivirkninger
Organklasse | Bivirkning |
Blod/lymfe | |
Sjeldne | Koagulopati ved høye doser |
Hud | |
Vanlige | Kløe ved langvarig bruk av høye doser |
Immunsystemet | |
Sjeldne | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner (overfølsomhet, milde influensalignende symptomer, bradykardi, takykardi, bronkospasme, ikke hjerte-betinget lungeødem)1 |
Lever/galle | |
Ukjent frekvens | Leverskade |
Nyre/urinveier | |
Ukjent frekvens | Nyreskade |
Undersøkelser | |
Vanlige | Økt amylase i blod som kan forstyrre diagnose av pankreatitt2 |
Fortynning av blodkomponenter (slik som koagulasjonsfaktorer og andre plasmaproteiner) og redusert hematokrit som et resultat av fortynningseffekten ved høye doser |
Frekvens | Bivirkning |
Vanlige | |
Hud | Kløe ved langvarig bruk av høye doser |
Undersøkelser | Økt amylase i blod som kan forstyrre diagnose av pankreatitt2 |
Fortynning av blodkomponenter (slik som koagulasjonsfaktorer og andre plasmaproteiner) og redusert hematokrit som et resultat av fortynningseffekten ved høye doser | |
Sjeldne | |
Blod/lymfe | Koagulopati ved høye doser |
Immunsystemet | Anafylaktiske/anafylaktoide reaksjoner (overfølsomhet, milde influensalignende symptomer, bradykardi, takykardi, bronkospasme, ikke hjerte-betinget lungeødem)1 |
Ukjent frekvens | |
Lever/galle | Leverskade |
Nyre/urinveier | Nyreskade |
Overdosering/Forgiftning
Overdose kan gi overbelastning av blodsirkulasjonen. Infusjonen stoppes straks. Om nødvendig gis diuretika.Egenskaper
Klassifisering: Kunstig kolloid for volumerstatning.
Virkningsmekanisme: Intravaskulær volumekspansjon og hemodilusjon
skyldes molar substitusjon pga. hydroksyetylgrupper (0,4), gjennomsnittlig
molekylvekt (130 000 Da), konsentrasjonen (60 mg/ml), samt dose og
infusjonshastighet. Hydroksyetylstivelsen (HES 130/0,4) i Voluven
er fremstilt av voksaktig maisstivelse, og har et substitusjonsmønster
(C2/C6-forhold) på ca. 8-12. Infusjon av 500
ml i løpet av 30 minutter, resulterer i en platå-lignende, ikke-ekspansiv
volumøkning tilsv. ca. 100% av infundert volum. Volumøkningen varer
i ca. 4-6 timer. Isovolemisk utskiftning av blod med Voluven opprettholder
blodvolumet i minst 6 timer.
Utskillelse: Molekyler med molekylvekt under renal terskelverdi
(60 000-70 000 Da), utskilles med urinen. Større molekyler metaboliseres
av plasma-α-amylase før nedbrytningsproduktene utskilles gjennom
nyrene.
Andre opplysninger
Konsentrasjonen av serumamylase kan øke ved infusjon av HES og vanskeliggjøre diagnostiseringen av pankreatitt. Tilsetning av andre legemidler bør unngås.Sist endret: 05.10.2020
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)
Basert på SPC godkjent av SLV/EMA:
03.07.2019