Valganciclovir Accord

Accord (Accord Healthcare AB)


Antiviralt middel.

J05A B14 (Valganciklovir)



Indikasjoner | Nye metoder | Dosering | Tilberedning | Administrering | Legemiddelfoto | Instruksjonsfilmer | Kontraindikasjoner | Forsiktighetsregler | Interaksjoner | Graviditet, amming og fertilitet | Bivirkninger | Overdosering og forgiftning | Egenskaper og miljø | Oppbevaring og holdbarhet | Andre opplysninger | Utleveringsbestemmelser | Pakninger uten resept | Pakninger, priser og refusjon | Medisinbytte | SPC (preparatomtale) | Komplett Felleskatalogtekst

TABLETTER, filmdrasjerte 450 mg: Hver tablett inneh.: Valganciklovirhydroklorid tilsv. valganciklovir 450 mg, hjelpestoffer. Fargestoff: Rødt jernoksid (E 172), titandioksid (E 171).


Indikasjoner

Induksjons- og vedlikeholdsbehandling av CMV-retinitt hos voksne med ervervet immunsviktsyndrom (aids). Forebygging av CMV-sykdom hos CMV-negative voksne og barn (0-18 år) som har mottatt et organtransplantat fra en CMV-positiv donor.

Dosering

Se SPC.
Administrering Skal tas med mat når det er mulig. Skal svelges hele. Skal ikke deles eller knuses da preparatet anses å være potensielt teratogent og karsinogent. Ved berøring​/​håndtering av ødelagte, knuste eller delte tabletter, se SPC.

 

Pakninger, priser og refusjon

Valganciclovir Accord, TABLETTER, filmdrasjerte:

Styrke Pakning
Varenr.
Refusjon Pris (kr) R.gr.
450 mg 60 stk. (blister)
052311

Blå resept

9 761,80 (trinnpris 6 494,60) C

Medisinbytte

Gjelder medisinbytte (generisk bytte) i apotek. For mer informasjon om medisinbytte og byttelisten, se https:​/​/dmp.no​/​offentlig-finansiering​/​medisinbytte-i-apotek

For medisinbytte ved institusjoner henvises til §7 i Forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp


SPC (preparatomtale)

Valganciclovir Accord TABLETTER, filmdrasjerte 450 mg

Gå til godkjent preparatomtale

Lenkene går til godkjente preparatomtaler (SPC) på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter (DMP). Legemidler sentralt godkjent i EU​/​EØS lenkes til preparatomtaler på nettsiden til The European Medicines Agency (EMA). For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.


Basert på SPC godkjent av DMP/EMA:

19.01.2021


Komplett Felleskatalogtekst

For utfyllende informasjon, se Felleskatalogtekst for

Valcyte «Cheplapharm»


Sist endret: 16.12.2016
(priser og ev. refusjon oppdateres hver 14. dag)